医疗器械质量经理
20-30K 杭州临平区塘栖 5-10年 本科
工作内容： 负责公司质量管理的领导工作，确保公司的质量管理体系符合ISO 13485的标准，并且有效地指导和管理公司内部的质量工作。 主要职责： - 负责制定公
工作地点在浙江湖州，提供住宿！！ 工作内容： 1、全生命周期体系搭建运维：主导适配三类胶原填充产品的ISO13485质量管理体系建设，贴合2026版医疗器械生
岗位职责： 1、质量管理体系建设与合规 主导医疗器械（隐形眼镜类）经营质量管理体系（GSP/GMP）的制度搭建、流程优化与落地实施，确保符合《医疗器械监督管理条
一、岗位核心职责 （一）医疗器械体系管理 1. 全面负责公司二类医疗器械质量管理体系搭建、运行、维护与持续优化，严格遵循医疗器械GMP、ISO13485、G
岗位职责： 1、负责公司医疗器械质量管理体系ISO13485 的搭建、维护及内部审核，确保体系有效运行; 2、负责工厂现场、文件、记录等符合医疗器械法规要求;
岗位职责： 1. 作为质量控制人员，参与产品开发，负责撰写/审核研发设计文档； 2. 主导设计开发各阶段的评审，确保设计开发过程符合法规要求； 3. 负责审核设
岗位职责： 1.贯彻执行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》等有关医疗器械监督管理的法规及行政规章； 2.公司首页维护，医院网站维护；
职位描述： 1.根据客户的需求执行医疗器械质量体系认证服务，如MDSAP, ISO13485, MDR/IVDR QMS等； 2.协助推动医疗器械质量体系业务
岗位职责： 1、全面负责公司质量工作，制定并组织实施公司质量战略；组织制定质量管理方针，组织建立和完善公司研发和生产质量管理体系，基于市场、客户及质量法规要求，- 岗位职责 1.主导二类有源医疗器械产品的注册申报工作，制定注册计划并推进执行 ；负责注册资料的编写、整理、审核及递交，包括但不限于：产品技术要求、说明书、标签、
工作内容： 负责公司医疗器械经营过程的质量控制，确保经营活动符合法规要求，并协调各部门之间的工作，以工作效率 主要职责： - 负责制定和实施医疗器械的质量控制计
岗位职责： 1.协助管理者代表建立、实施和保持质量管理体系； 2.负责公司质量体系的建立、推进与维护； 3.负责组织并策划公司内部审核活动和管理评审； 4.负责
1、负责公司质量管理体系维护，包括体系要求的满足、整体策划以及体系运行的监控； 2、对各部门质量管理体系的运行进行指导和监督检查，推动并保证质量管理体系的有效
岗位职责 1、认证服务/检测服务新领域的技术研发及相关文件的组织及编写； 2、公司资质扩项的工作组织及文件编写； 3、技术文件变更工作的组织及编写 ； 4、完成
一、岗位定位 主要负责公司有源医疗器械（含配套无菌耗材）研发质量管控、产品验证与测试管理、体系落地，协助医疗器械注册技术资料整理，公司有源产品测试、验证及研发
杭州而然科技有限公司，成立于2013年，是一家致力于口腔材料的生产研发销售为一体的杭州滨江5050高新技术企业。公司拥有多项海内外研发专利，并在海内外多家权威口
1、临床医学，生物学和相关专业本科以上学历，3年及以上行业经验； 2、熟悉医疗器械法律法规和质量体系要求，有三类有源无菌医疗器械注册、同品种比对注册经验； 3、
岗位职责: 1. 负责医疗器械产品注册全流程工作，组织并推进注册申报任务。 2. 编制和审核注册所需技术文件，确保符合国内外法规要求。 3. 跟踪医
岗位职责： -设计和规划产品线的长期，中期，短期的产品组合及推广策略。 -全国相关的学术搭建，专家团队维护。 -对产品及竞品的研究，分析，解答终端学术和产品疑问- 岗位职责: 1. 负责医疗器械产品注册全流程的统筹与推进，确保注册工作高效执行； 2. 对接监管机构，及时掌握并解读国内外医疗器械注册法规与政策；
工作职责 1、根据分析市场和客户需求，主导医疗器械项目的电子系统规划和设计，包括原理图绘制、PCB板绘制； 2、根据产品需求与开发进度，确定硬件选型、选材方案；
产品经理 岗位职责: :产品需求管理: 1\结合公司战路规划和产品规划，分析行业信息、竟品信息、临床求，转化为产品需求: 2\撰写高质量的产品需求文档及详细的功
无需坐班***无需坐班***无需坐班 职责描述： 1、负责执行公司儿童保健/发育行为/儿童康复产品销售政策及策略，完成指定的销售指标； 2、负责所属区域医院客户
岗位职责 一、产品战略与路线规划 1、主导公司脑电硬件（如II类注册设备、可穿戴头环）及数字健康软件（如AI音乐干预、心理平台）的产品战略制定； 2、深度分析医
关于我们 核睿医疗是核新同花顺（股票代码：300033）全资子公司，聚焦人工智能在医疗健康领域的研发应用，拥有医学影像AI、语音辅医、科研平台三大产品体系。公司
1. 向质量经理汇报 2. 任职资格: 1) 大专或以上学历. 2) 5年以上质量部门工作经验 3) 了解ISO9001/14001 /ISO13485/
所属部门：研发部 直属上级：研发部经理 岗位薪资：10-14K，综合12.5-15 薪，绩效达标可以享全额 15 薪。 岗位职责： 负责建立二类有源、三
一、 岗位概述 根据公司在汽车、航空航天、轨道交通等复合材料产品的质量战略，负责统筹复合材料研发项目全生命周期的质量管理工作。通过建立质量标准、实施过程管控、优- 岗位职责： 1. 全面负责质量部的工作。 2.精通客诉处理、制程不良处理、数据统计分析。 3.良好的带团队能力。 4.精通机加行业的工艺流程。 5.有魄力，有能
1）大专及以上学历，材料科学与工程（焊接方向优先）、过程装备与控制工程（化工机械）、机械制造及其自动化等相关专业。 2）工作经验： 至少3年以上机械制造
杭州医疗器械质量经理招聘信息页介绍
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