-
职责:
1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进;
2、质量体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等;
3、参与组织各部门进行管理体系的培训;
4、
-
岗位职责:
1、体系合规:负责贯彻执行医疗器械相关法律、法规、规章及产品技术要求,确保所有质量活动合规。保证质量管理体系持续有效运行。
2、质量保障管理:监督公
-
质量负责人需要全面负责质量管理体系的运行,并组织质量体系审核工作,确保质量管理体系的有效性和符合性。
-
岗位职责:
1.确保医疗器械的质量标准和生产流程符合法规要求;
2.参与医疗器械的日常生产活动,监督产品质量;
3.领导并实施质量改进措施,提升产品质量;
4.
-
负责公司质量管理体系搭建、文件编制与合规管控
熟悉 ISO9001/13485 体系,协助内外部审核
收集行业法规并组织内部培训
跟进整改项落实,协助产品注册资
-
岗位职责:
1、 全面负责医疗器械质量体系的合规运行与维护;
2、主导质量相关流程的建设、优化及迭代,跟进检验检测全流程与体系运行记录的规范管理;
3、统筹协调
-
1:检验学专业毕业
2:至少3年医疗器械公司工作经验,无岗位限制(用社保证明)
-
一、岗位职责
1. 负责集团各项目部医疗器械质量管理体系运行优化及反馈,确保各项目部质量体系符合《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485标准及国内、外相
-
职位详情
体外诊断试剂 三类医疗器械 医疗器械生产质量管理规范
负责对医疗器械供货者,产品,购货者资质的审核,并负责资质的管控,完善与更新;为采购部门,销售部
-
1.按照检验操作规程对物料、成品进行检验,并出具检验报告,保证检验结果准确可靠。
2.负责公司设备的计量、校准,制定计量仪器的周期检定计划。负责检验设备的维护保
-
岗位职责
1、严格遵守《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营质量管理规范(GSP)》等国家及行业相关法律法规,负责公司医疗器械全流程质量管控工作,保障公司经营活
-
岗位职责:
1、负责公司医疗器械注册团队管理、产品注册管理和备案工作,确保产品按时顺利通过审批,并且维护公司医疗器械产品注册管理的整个流程;
2、进行医疗器械产
-
岗位职责:
(1)带领团队对已完成产品定义的项目进行技术要求的分析与拆解,并在此基础上进行团队内的任务分配。
(2)对研发项目进行目标、资源、进度、风险的管控,
-
1、根据公司年度销售目标,完成岗位销售任务,按照公司规定及时提交工作日报,周报;
2、根据公司需求,能够兼容行政助理工作;
3、负责所属区域市场的关系维护,与客
-
1.根据公司年度生产目标制定生产计划,组织生产、调度、协调,执行技术与管理规范,完成生产任务;
2.根据公司的经营方针和年度生产目标对生产能力进行评估,
-
企业质量管理负责人(医疗器械行业)
一、任职要求(合规硬性+能力软性,药监/卫健委必查)
1. 学历专业:大专及以上,医疗器械、生物医学、药学、质量管理、工
-
1.复杂检验与精密测量方法开发:
熟练操作并维护高级、精密的检测设备和仪器(如三坐标测量机、影像测量仪、材料试验机、精密光谱仪、色谱仪、专用自动化检测设备等,硬
-
岗位职责:
1、负责国内平台(视频号、小红书、公众号、抖音、官网)及海外平台(Instagram、Facebook等)的日常运营,包括内容策划、编辑、制作、发布
-
【岗位职责】
•原材料、过程品、成品检验工作
•检验方法验证与确认
•检验仪器设备维护与保养
•检验记录填写与数据分析
•车间正常生产水系统监测和环境监控监测工
-
1、按照检验标准对物料、产品进行检验,做好检验记录,出具检验报告
2、做好产品检验状态标识,保证产品的可追溯性
3、对不合格品及时报告并隔离
4、洁净区的环境监
-
工作内容:
1、负责医疗器械的生产和质量管理工作,确保产品符合规定标准;
2、参与医疗器械的研发流程,协助解决质量问题;
3、与临床医学团队合作,确保器械的使用
-
岗位:医疗器械销售主管/经理(大支架、起搏器、介入瓣等业务板块)
工作地点:江汉区新华路471号庭瑞时代3栋(范湖地铁站附近2、3号地铁直达)
薪资福利:年度综
-
1.医药相关专业本科以上学历,2.医药行业一年以上相关工作经验,3.工作态度端正
-
质检员 (理化检验员/微生物检验员)
3000-4000元/月 双休 五险
工作时间: 上午:8:30--12:00
-
质量检测,无菌检测,化学检测,物理检测
-
负责企业日常质量管理
-
武汉主城区|全权独立操盘|医药CID投放|高薪底薪+阶梯提成+收入上不封顶|资源全扶持
诚招有真实医药赛道实操经验的CID运营主管,全权负责公司OTC药品、二类
-
任职要求:有生物医学工程、医疗器械工程、质量管理等相关专业本科及以上学历。或者具有同等技能水平的其他专业背景
应聘者具有1-3年以上的医疗器械质量管理相关工作经
-
1.负责公司内部医疗器械法律法规及质量管理规范的培训等
2.负责公司所有货物进出的质量流程把控及审核等
-
岗位描述:
1.负责日常的来料和成品的检验工作;
2.负责检验记录的填写整理,出具检验报告;做到数据完整,准确,传递及时;
3.负责对检测设备和仪器进行定期维护