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杨女士
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恩威医药股份有限公司 ·HRBP

职位描述

工作内容:
1、参与质量体系策划,负责 QMS 文件的制定、修订,确保质量管理体系实施与保持。
2、按照 GMP要求,参与所有与质量有关的活动,审核所有与GMP 有关的文件。
3、全面贯彻并监督GMP 实施,负责公司药品生产全过程的质量监督与管理。
4、 负责协调各相关部门完成质量风险评估、变更控制、偏差处理、不合格品处理等质量保证工作。
5、参与与行政监管部门的沟通与协调。
6、监督委托检验与委托生产。
7、负责质量部QA 的人员管理、成本控制等。
8、承办公司交办的其他临时工作。
任职要求:
1、统招本科(及以上)学历,年龄30-50岁,性别不限,中药学/药学及相关专业;至少五年从事药品质量控制或质量管理的实践经验,其中至少三年的药品质量管理经验,至少两年团队管理经验。
2.能力要求:
精通/熟练:药品生产质量管理方面知识、药品生产质量管理规范了解/知晓 药品管理法、药品生产监督管理办法等药品法律法规
3.素质/态度要求: 逻辑思考能力 、沟通表达能力 、组织协调能力、团队合作能力 、学习能力。
工作时间:
8:30-17:30,周末双休、
福利待遇:
入职购买五险一金、免费交通车、免费工作餐、年度体检、季度劳保用品、员工健身房、节假日福利、法定节日休息;
(公司交通车路线:上午 7:55 从衣冠庙永丰路“超洋花园”前公交站发车至公司,下午 17:37 从公司发车至衣冠庙)

公司介绍

2005年,恩威医药上市主体在西藏昌都市设立,2013年公司更名为“西藏恩威医药有限公司”;2017年,公司更名为“恩威医药有限公司”;2018年,公司实施股份制改造,正式更名为“恩威医药股份有限公司”。2022年8月,公司向社会公开发行人民币普通股股票1,754万股,变更后的注册资本为人民币7,013.8359万元。2022年9月21日,公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市,证券代码“301331”,证券简称“恩威医药”。公司主要从事中成药、化学原料药及制剂、抗生素原料药及制剂的批发及医疗器械批发。公司下属全资子公司四川恩威制药有限公司成立于2005年,注册地址为四川省成都市双流区双华路三段458号,占地面积309亩,属恩威集团内从事药品生产的制造型企业,是恩威集团的核心公司,所生产的产品全部通过恩威医药股份公司对外进行销售。截至2022年末,恩威医药股份有限公司拥有总资产14.06亿元,净资产11.53亿元,2022年度公司实现营收6.92亿元,实现净利润0.68亿元。

工商信息

恩威医药股份有限公司

法定代表人:薛永江 注册资本:7013.8359万人民币
成立日期:2005-05-19 经营状态:存续

工作地址

成都双流区恩威集团(东北门)4楼
恩威医药股份有限公司

恩威医药股份有限公司

生物/制药已上市 1000-9999人

更新于:2024-10-16
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