岗位职责：
1.负责根据创新项目研究计划完成分析方法的开发、验证与转移工作。
2.负责撰写的开发/验证方案或按照方案进行质量分析的研究工作，包括分析方法开发、验证、稳定性研究、质量标准草案建立等。
3.规范完成原始记录和相关辅助记录的撰写及整理，对实验记录及数据结果的完整性，真实性负责。
4.负责及时撰写创新项目相关文件（含质量标准、方法开发、方法验证方案及报告等），对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责。
熟悉药品质量研究相关的法律法规，具备良好的合规意识。
岗位要求：
1.药物分析、药物制剂、药学、分析化学及相关专业，硕士以上学历；特别优秀的，学历可适当放宽。
2.有1年以上药品质量研究工作经验（应届生可考虑毕业论文有涉及相关内容）。
3.能够熟练使用多种试验仪器，包括HPLC、GC、LC-MS/MS等仪器。
4.能及时规范书写实验原始记录及相关辅助记录，具有良好的实验室规范操作能力。
5.具有良好的中英文专业文献检索能力
工作积极主动、严谨，具有优良的敬业和团队协作精神，具有较强的沟通和语言表达能力，有一定抗压能力。
职位描述
公司介绍
四川盈科海鲲药物研究有限公司是由江苏盈科生物制药有限公司在成都国际生物城投资建设的高端制剂研究项目。
江苏盈科生物制药有限公司始创于2011年，注册资本7672余万元，总投资2亿多元人民币，面积14000平方米，现有员工约300人，目前有江苏盈科生物（泰州）及江苏明德制药（江苏盈科全资子公司，投资20亿元）（扬州）两个生产基地（扬州在建80亩）。
成都研究院（四川盈科海鲲药物研究有限公司）主要进行载药脂肪乳、肠外营养及长效注射剂等有临床价值的新型高端药物递送系统在蓉研发及申报落地。
研发项目瞄准目前未被满足的临床迫切需求领域，包括肠外营养、麻醉镇痛、抗癌、精神等。
项目建成后，将产生一批具有完全知识产权的临床价值显著的产品。未来乙方还将根据实际发展情况适时在国际生物城扩大投资，建设药物（高端制剂）产业化生产基地。
工作地址
成都双流区四川盈科海鲲药物研究有限公司成都天府国际生物城（双流慧谷西一路19号K5栋）
盈科海鲲
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四川盈科海鲲药物研究有限公司
生物/制药B轮 100-499人
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更新于：2025-01-26