职位描述
岗位描述:
1. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等
3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训;
5. 应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;
6. 与其他职能部门共同合作;
7. 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。
任职要求:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规者优先;
3、有临床或CRA工作经验优先;
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先;
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心;
6、乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题;
7、能适应经常出差。
1. 通过规范的监查过程,按时完成临床试验监查工作,确保所有试验严格按照试验方案、SOP和GCP的要求进行;
2. 负责临床试验中心的协调、监查与质量控制、进度督促、报告、文件管理等
3. 与研究者沟通并共同协商解决出现的问题,协调处理研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;
4. 对所负责的研究中心进行临床试验相关的培训;
5. 应对监查、稽查;为申办者准备、提供所要求的各种文件;
6. 与其他职能部门共同合作;
7. 完成直线经理和/或项目经理(PM)分配的其他工作。
任职要求:
1、医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、了解临床试验管理规范(GCP)和临床工作相关法规者优先;
3、有临床或CRA工作经验优先;
4、在校期间担任过班级或社团干部的优先;
5、有较强的沟通协调能力和良好的语言表达能力,具有团队精神和较强的责任心;
6、乐观开朗,能承受压力,能独立思考和解决问题;
7、能适应经常出差。
工作地址
![](https://img.bosszhipin.com/beijin/mcs/chatphoto/20201209/6147475e694a7ca11c207544931a1e8025ddebef6b7a2795574beb8654330549_s.jpg?x-oss-process=image/resize,w_120,limit_0)
杰柯逊
有济(天津)生物技术有限公司
生物/制药未融资 20-99人
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更新于:2024-07-29