职位描述
岗位职责：
1. 临床试验监查的全过程工作：研究机构的筛选、协议谈判，试验中的监查，试验后的总结、资料交接等工作，保证试验的质量与进程。
2. 工作中的协调与沟通：申办方、研究者、团队成员。
3. 上级交办的其他工作。
任职要求：
1. 本科及以上学历，具备同岗位工作经验1年以上；
2.熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；
3.具备良好的抗压能力、沟通能力、应变能力。
职位描述
公司介绍
北京亦度正康健康科技有限公司成立于2010年，高新技术企业。是国内领先的药品研发综合外包服务提供商，致力于为客户提供从立项评估、研究开发、注册管理、临床试验到上市后研究的全生命周期服务。总部位于北京，在南京设有事业部，在天津、广州、西安、沈阳、重庆等地设有服务网点，以点带面，覆盖了国内临床研究业务的主流区域。
亦度正康作为以CRO服务方式为医药企业提供增值技术服务的公司，旗下拥有一体化的综合服务平台： 北京总部、南京事业部负责所有项目的运营管理，围绕整个临床研究及注册服务，成立了生物样本检测中心、数据管理统计中心、SMO现场服务及医学软件开发中心等。
亦度正康拥有丰富的项目经验：截至2019年12月底，亦度正康共计为国内外100余家客户提供了超过300余项新药临床、注册等相关服务。尤其是创新药项目在经营占比中，在CRO行业中居于前列。亦度正康还参与了多个进口原研产品在中国的注册临床试验，经受了原研企业和NMPA严格的质量审计与稽查。同时亦度正康也拥有丰富的仿制药BE研究经验，2017-2019年间已经成功开展50项BE试验，助力多家大型国企与上市公司的产品通过一致性评价。
工作地址
广州番禺区番禺中心医院桥南街
亦度正康
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北京亦度正康健康科技有限公司
生物/制药不需要融资 100-499人
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更新于：2024-09-20