临床应用医生
12-24K·13薪
长沙开福区湘江中路1-3年大专
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岗位职责: 1.负责配合产品及销售团队，完成在设备试用、临床手术等应用场景时的使用指导、操作、产品调试等具体工作，负责收集临床验证过程中用户对产品的反馈，帮助客 -
工作职责: 1. 负责客户CT产品的临床应用培训； 2. 解决客户使用中的临床问题，收集客户的使用反馈，提高客户的满意度，建立长期的客户关系； 3. 对销售、 -
技能要求:（要求出差） 负责辖区产品市场推广、临床专家客户沟通与谈判及客户反馈问题的处理。开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护。 底薪+提成有医疗 -
1:协助销售团队在临床进行超声设备样机展示，产品推广 2:支持临床科室推荐会议 3:配合区域内的市场学术会议，新产品上市推广活动 4:负责新机器安装调试及产品培 -
岗位职责: 1、医院开机使用本公司产品进行手术时，负责配合医生进行手术的开展过程监控等，协助临床医生完成心律失常手术； 2、配合销售人员进行设备和耗材销售与推广 -
工作职责: 工作职责: 1. 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2. 同时负责多个方案、研究中心和 -
岗位要求： 1、掌握路由交换相关知识； 2、熟悉华三安全产品：防火墙，IPS，ACG等； 3、具备一年以上的华三网络行业工作经验； 4、具有良好的沟通协调能力；
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工作职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 -
岗位职责： 1、负责I期至IV期临床试验的监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、公司标准操作程序、内部操作流程和中国法规进行； 2、对所
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岗位职责： (1)根据GCP和研究方案要求，协助完成临床试验所需的各项工作 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的 -
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/ -
岗位职责： 1.根据要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2.可同时负责多个监查工作； 3.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训； 4.评估并确保 -
岗位职责: 1、主要负责:GCP项目立项及过伦理，医疗器械临床试验项目的方案撰写、病例报告表、知情同意书、研究者手册、综述资料、以及总结报告的撰写，并及时对相关 -
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传 -
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批 -
职位描述 1、负责承接公司各临床研究项目区域内分中心的监查工作，并按照GCP要求履行好监查员职责； 2、负责分中心伦理递交和协议的沟通，按照项目组要求开展当地 -
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程； -
1.负责公司药物临床研究的监查工作； 2.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 3.负责培训研究
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此岗位为外派上市Biotech，要求1.5年及以上CRA经验，优先实体瘤或血液肿瘤背景 主要负责血液肿瘤项目 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利， 1）L -
临床试验协调员（CRC）工作地点：北京，上海，南京，西安，徐州，长沙，南昌，长春，沈阳，昆明，重庆，郑州，兰州，太原，武汉，成都，哈尔滨，合肥工作经验：可接受无 -
职位描述 岗位职责： 1、协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集，整理和归档管理； 2、协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、随访工作 -
岗位职责： 1、负责在医院协助完善上市后药研课题的数据录入工作，确保数据的准确性和完整性。 2、定期执行患者随访计划，及时更新患者随访信息。 3、协助临床研究团 -
一、岗位职责： 1、全面负责门店的日常管理工作，配合各项运营策略的实施； 2、拓展营销渠道，负责门店的预算、营收等各项经营指标的达成； 3、负责门店人才梯队的建 -
1、对所负责的游戏或娱乐项目有深入的了解，包括游戏规则、玩法、技巧、关卡设置、道具功能等。例如，对于密室逃脱游戏，要熟知每个房间的谜题逻辑、线索位置和解题思路； -
(a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； (b)协助研究者完成试验各个阶段研究中心的 -
任职要求: 1.有1年以上大临床肿瘤项目工作经验，医学相关专业大专以上学历，具有护理资格证，有医院工作经验者（护理、医生）优先； 2.有基本的英语水平； 3.良 -
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试 -
代表企业在负责区域从事药品及相关产品信息传递、沟通和反馈的工作。 1、负责所辖区域或终端的药品及相关产品推广工作； 2、掌握区域内市场情况，对市场开发和推广活动 -
职位描述： 1、根据GCP和研究方案要求，参与临床试验执行的各个过程，包括试验前可行性评价、伦理递交及合同签署、启动访视、监查访视、关闭研究中心等； 2、对 -
工作内容： 参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入
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