高级／资深临床应用工程师
7-10K 长沙雨花区高桥 3-5年 本科
我们的产品为自主研发的心脏冷冻消融设备，是国内首款可实现完全心内膜操作、覆盖完整迷宫手术路径的冷冻消融系统。该产品已通过临床验证，在透壁性、均匀性、连续性方面表
岗位职责： 1. 负责临床技术支持：售前产品演示、装机调试、操作指导、手术/检查跟台、售后问题排查与故障解决； 2. 开展临床培训：面向医护、销售、渠道做产品操
工作职责 1、负责为客户提供临床培训，使客户更好地理解产品，提高产品使用率， 2、负责及时解决产品技术问题，为客户提供完善有效的解决方案; 3、负责对渠道商临床
1:协助销售团队在临床进行超声设备样机展示，产品推广 2:支持临床科室推荐会议 3:配合区域内的市场学术会议，新产品上市推广活动 4:负责新机器安装调试及产品培
工作职责: 1. 临床应用培训与技术支持：为客户提供产品使用培训、临床应用指导，解决使用中的问题；协助客户开展临床科研，提供应用技术支持，提高客户满意度； 2
技能要求:（要求出差） 负责辖区产品市场推广、临床专家客户沟通与谈判及客户反馈问题的处理。开拓潜在的医院渠道客户，并对既有的客户进行维护。 底薪+提成有医疗
工作职责: 1、临床指导与项目优化： 1.1 作为临床专家，指导并推动血常规、粪便有形成分分析（如寄生虫卵、肠道原虫等）及尿液有形成分分析（如结晶、管型等）
岗位职责 1、应用研究与创新 - 开发氨基酸衍生物在药物递送系统、活性成分中的创新应用，设计实验方案并推进研究转化； - 跟踪行业趋势，挖掘仿制药、创新药中的应
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
岗位职责： 1、 协助到临床研究机构从事临床研究的相关工作。 2、 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作。 3、 协助研究者进行受
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
岗位描述 1、负责生产环境服务、应用系统、GPU服务器的全生命周期管理，包括部署、运维、优化及故障根因分析，参与智算中心GPU组网，支撑高算力业务场景需求。
工作职责: 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求，
岗位职责： 1、独立完成DMS全流程开发（原型设计→需求分析→开发→自测→发布），负责独立运行版（设备/人员自管理）与集成版（数据同步、远程控制API）迭代，深
此岗位为外派上市Biotech，要求1.5年及以上CRA经验，优先实体瘤或血液肿瘤背景 主要负责血液肿瘤项目 福利、培训叠加享受CRO+申办方双重福利， 1）L
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织
岗位职责: 1、负责新药临床试验的组织、实施和监查工作，确保临床试验严格按照GCP、SOP、试验方案和相关法律法规进行； 2、负责调研、提供试验中心和研究者相关
主要职责 1.临床研究管理 熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。 协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室 或
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
职位描述 按照方案及相关法规要求开展负责的研究中心临床试验管理及监查工作。 任职要求 1、药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历，3年以上CRA工
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试
职位描述： （1）协助研究者完成伦理资料递交、国家药物临床试验机构备案及合同签署等工作； （2）协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； （3
职责概要 1.负责项目各环节监查;2.负责与研究中心、PM 沟通;3.负责伦理资料、申报资料、文件夹等资料整理。 工作内容 1、负责研究中心筛选、中心启动、中心
岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/
岗位职责： 1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试
职位描述（工作中心：湖肿、湘雅、省人民等，具体以面试沟通为准） 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR
招商区域经理(医疗行业)8K-15K [公司简介] 凌捷医疗，2005年成立，国内首创"专利与顶级材料结合"的留置引流导管产研销一体化高新技术企业，全国合作10
工作职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作- 岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归
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