药物研发分析高级研究员
14-19K·14薪 常州 1-3年 硕士
岗位职责： 1. 负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 2. 负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 3. 进行原料、中控
任职资格： 1、药学、分析化学或相关专业，硕士及以上学历，3年以上工作经验； 2、能够熟练使用液相等分析仪器，能够独立进行实验操作； 3、具备较好的文献查阅
主要职责 1、研发：遵照相关法律法规及公司质量管理体系规定的要求开展研发工作； 2、项目：承担公司研发项目，做好项目前期调研、立项、实施、结题、按项目进度完成任
岗位职责 1.配合上级开展项目的质量研究工作，如含量研究、杂质研究、残留溶剂研究、溶出实验研究、方法验证、包材相容性研究、技术转移等； 2.配合上级进行相关分析
岗位职责： 1、 实施生物药、原料药、化药项目质量研究工作， 2、 承担项目调研、实验方案的设计、质量研究、技术交接等主要工作。 3、 对研发各阶段进行总结分析
1.能够独立承担原料药及制剂分析方法开发及研发项目管理及注册申报经验 2.具有研发项目相关管理经验，熟悉药品GMP管理优先
职责描述： 1.全面负责药品研发项目的质量研究工作，制定质量研究工作方案和计划；监督计划的执行并有效控制进程，对任务的完成质量负责。 2. 负责组织团队人员开展
实习内容： 药品质量研究与学习，需要做实验。 任职要求： 1、药学相关专业，本科及以上学历，2027年毕业，至少能实习6个月及以上； 2、工作认真细致、熟练操
岗位职责 1、质量研究：全面负责公司RNA核酸药物的质量研究工作，制定项目质量研究方案、整体技术路线，包括分析方法开发与验证、杂质研究、稳定性研究等。负责药物从
我公司普瑞熙药业（西安）有限公司是一家专注于医药研发与生产的高新技术企业。因业务发展需要，现面向社会诚聘以下岗位人才。 1.岗位一：有机合成研究员 招聘人数：2
岗位职责： 制剂研发：1、负责制剂工艺研究； 2、整理、分析实验数据和结果. 3、配合完成注册申报资料的撰写。 分- 1.查阅所开发小分子药物的化学性质，以及既往研究资料。 2.按照项目要求开发小分子药物在生物基质中的浓度检测方法。 3.解决分析方法开发过程中遇到的一些问题
岗位职责: 1.负责多糖类生物药(包括多酶催化合成、发酵合成来源)的分析方法开发与验证，涉及高效液相色谱(HPLC)、液质联用(LC-MS)等; 2.运用凝胶色
岗位职责: 1. 在质量负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案。 2. 协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准； 3
工作职责 1.精通并熟练操作工艺分析相关仪器：如HPLC,GC,GC-MS,HPLC-MS等，且能做一些基本日常的维护； 2.精通仪器分析原理及仪器结构部件；
岗位职责： 1.负责分析研究方法的建立及验证； 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准； 3.负责撰写药物分析方面的申报资料；
岗位职责： 1、负责药物分析相关项目的实验设计与实施； 2、参与分析方法的开发与验证工作，确保数据准确可靠； 3、协助完成质量研究及稳定性研究工作，
岗位职责： 1. 组织带领所管科室保质保量地完成在研品种的质量研究工作，负责所在科室的日常管理和建设； 2. 承接上级安排的产品开发本领域研究任务，合理在室内进
工作职责： 1. 设计、策划和执行药物研发项目； 2. 根据工艺规程和标准操作程序，进行化合物的纯化和分析，对药物进行质量指标的检测； 3. 执行药品注册申请，- 1.应用不同的分析技术（例如：液相、气相、滴定仪，核磁，红外和紫外）开发快速稳定的分析方法用于合成反应的监控，结构鉴定/识别和杂质分析 2.遵守已经定义好的质量
- 分析室主管 岗位职责： 1.负责进行中药新药等分析研究工作； 2.负责管理自己团队研究工作顺利开展； 3.提交完整规范的研究报告和数据整理； 4.具有较强的
岗位职责： 1、负责项目从研发到生产过程中的所有相关分析工作。 2、负责分析方法开发、验证、确认等工作； 3、负责对项目相关化合物的质量研究；并保证原始实验数据- （第三方岗位）工作内容： 1、按照最新指导原则及法规要求，有目的得进行针对性的方法开发、优化，并完成方法验证等相关工作。规范处理数据并进行数据分析。规范书写试验
1、高效液（气）相色谱分析仪、紫外分光光度仪、ph 计等仪器的操作，并能解决仪器出现的常见故障； 2、原辅料、中间品、成品等进行理化、薄层色谱（TLC）、含量、
岗位职责： 1、参与研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作； 2、熟练操作实验室常规分析仪器（HPLC，GC），按照方案进行原料药和制剂产品分析方法的建立及- 1、具有良好的试验力量，独立完成样品分析，娴熟操作高效液相色谱仪、高辨别质谱仪等仪器; 2、负责液相及高辨别质谱的治理维护和日常运行，依据公司其他部门及外部客户
职位描述 1、对mRNA-LNP药物研发中质粒、DNA、mRNA以及mRNA-LNP制剂进行质量研究，建立相应分析方法、质控点和质量标准。 2、负责执行mRNA- 岗位职责： 1、负责药物研发原料药的质量研究工作，包括方法开发，方法验证，中控支持，申报资料撰写等； 2、起草相关文件，包括分析方法验证方案及报告，操作规程，质
- 一、岗位职责： 1、负责药品研发分析方法的建立和验证； 2、负责制定质量研究工作及稳定性试验计划并执行； 3、负责撰写质量研究部分的申报资料； 4、配合合成工艺
职位描述 1、负责新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作； 2、安全操作实验室常规仪器，进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本
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