临床研究
4-5K
惠州经验不限大专
-
中医针灸理疗合作共赢 -
SSU阶段 2000，元，有意者联系 复旦大学附属中山医院
-
工作内容： 1、负责协调临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究中出现的问题
-
(1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存工作 (4)协助完
-
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理，护理，药学 加入普蕊斯，你可以获得： 专业培训、职业尊严、任意城市转岗、五险一金、多种带薪假期、贴心节假日 -
1、医学本科及以上学历、初级及以上职称，已完成住院医师规培，具备急诊和急救等方面的能力，有GCP证书。 2、药物临床研究试验相关经验。 -
医生助理/科室助理 岗位职责： 1、负责医生出诊时协助筛选合适患者、跟进后续随访； 2、与医院的相关科室的医生，护士保持良好关系； 3、协助医生整理相关患者病 -
公司介绍： 白杨树（福建）医药科技有限公司成立于2017年，是一家专业、专注于临床研究现场管理的SMO（Site Management Organization -
地点：上海 岗位职责： 1.领导上市前以及上市后临床研究（上市后临床项目比重较大），制定医学策略及执行其落地 2.建立产品及技术文献库 3.进行临床资料撰写， -
在口腔修复中有3－5年工作经验，对根管治疗，正畸有一定的经验。
-
岗位职责：1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2. 协助研究者完成知情同意工作； 3. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 4. -
岗位职责：1、熟练应用WPS办公软件，进行教案编写，ppt制作，讲义研发 2、表达能力强，需要进行直播授课 3、本专业知识扎实过硬。 任职要求：本科及以上 临床 -
有经验者优先！ 有GCP证书优先！ ◆任职要求： 1、护理专业、药学专业或其他医学类相关专业，专科及以上学历； 2、了解临床试验、有关法律、法规的培训； 3、耐 -
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3.协助研究者完成受试者管理工作，包
-
岗位职责： 1、按照临床试验SOP及制度进行项目文档管理； 2、根据项目临床试验进度准备相关物资的邮寄收发工作； 3、协助项目经理开展项目会议； 4、收集机构信
-
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收 -
配合做用户调研，临床效果追踪
-
加入我们，共同探索医学的无限可能！ 我们是一支专注于医学临床研究的专业团队，致力于通过科学严谨的研究，为人类健康事业贡献力量。现因业务发展需要，诚邀热情、好学
-
工作职责: 1、准备立项、伦理审查等递交相关文件; 2、伦理审查费用等办理入账，开取发票; 3、上传立项、伦理审查等相关资料至院内系统，并跟踪审核结果; 4、跟
-
1.医药专业专科以上学历； 2.有GCP证书； 3.半年以上CRC工作经历（肿瘤经验优先）； 4.服从工作安排，对职业对工作负责； 5.如工作需要，可安排短期出
-
临床协调员crc岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果； 2、协助研究者完成
-
兼职发药CRC，用药时间早上7-8点期间
-
岗位职责: 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理 、研究协议签署等 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、临床试验档案管理:协助完成
-
工作内容 1.在主要研究者的授权下，按照方案筛选、入组、随访受试者，完成试验资料的书写。 2.负责接待受试者，并按照试验方案标准筛选受试者，保护受试者的权益。 -
岗位职责： 1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 2.协助研究者完成临床试验项目的资料收集、整理和归档工作； 3.协助研究者 -
积极主动，稳定，抗压力强 具有良好的较强的独立工作能力及有耐心 工作弹性，不需要打卡 优点：稳定，不需要来回跑中心 主打一个真诚，希望我们有缘分 积极乐观，稳定 -
工作职责 1. 根据公司研发战略，参与制定临床开发计划及项目管理； 2. 与申办方、研究方沟通，负责临床试验方案、临床试验报告等临床资料的设计、撰写和审阅; 3 -
岗位职责： 1、 负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制 和进度管理，确保所有试验严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法
-
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 在主要研究者的授权下完成各项工作 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE -
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作
沈阳临床研究招聘信息页介绍
BOSS直聘为您提供【沈阳临床研究】相关热门职位，求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈，找沈阳临床研究相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧！