临床研究
15-30K·14薪 杭州余杭区仓前 经验不限 硕士
康复医学、运动医学等相关方向；有康复医学工程专业背景最佳； 国内外知名高校相关专业毕业从事研究工作4年，应届生需要毕业课题为康复机器人相关课题研究、外骨骼机器人
招成都大学实习生，生物，医学，食品等专业，有人培训。工作地点是龙泉西河。- 岗位职责: 1. 协助开展临床试验相关工作，确保项目按计划推进 2. 负责与研究机构及研究人员的日常沟通与协调 3. 收集、整理和管理临床试验相关资
临床试验相关工作，（包含不限于C、A、医学、注册等，薪资面议） 半年以上相关经验 多个城市有岗- 1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
此岗位 可以接受应届毕业生 岗位职责： 1、协助临床研究团队完成试验准备、实施及监查工作； 2、负责受试者筛选、入组及随访流程的支持与协调； 3、参与研究资料
工作职责： 1.协助项目经理使用文件存档相关系统建立、保存、更新临床研究相关文件，并做好纸质和电子文件的维护工作； 2.协助项目经理使用临床研究相关系统，收集
岗位职责 / Job Responsibilities 1. 数据与信息管理 / Data and Information Management 负责受试者数
工作职责： 1、协助项目经理（PM）及监查员（CRA）准确更新并维护临床研究系统，以跟踪研究中心的依从性，并在项目规定时间进行操作； 2、根据工作范围及标准操作
职责：负责临床试验项目的运营保障，包括服务供应商管理、试验用药品和物资管理、TMF 管理，负责临床试验的遗传办申报、CDE 登记和省局备案。 岗位要求： 1.
【岗位职责】： 1，负责产品（如细胞形态学识别、多指标联合诊断等）的临床性能研究，按上级要求落实AI模型的临床数据需求规划与训练数据方案设计。 2，协同算法团队- 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有临床试验经验者优先考虑。 年龄：22-27
岗位职责: 协助研究团队进行授权范围内临床研究相关非医学判断类工作！ 硬性任职要求: 1、全日制大专及以上学历； 2、医学，药学，护理等相关专业
岗位职责 1.负责向肿瘤患者及家属解读临床试验项目，协助完成受试者招募与入组评估。 2.与肿瘤患者进行深度沟通，提供前沿临床研究资讯，引导并协助其参与临床试验。- 岗位职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关工作 1．协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同签署等相关事务；及时完成
- 主要职责 ： 向药企（申办方）推广、洽谈并销售临床试验服务。 主要业务类型包括：临床CRO、SMO、RWS、数字招募、数字营销、合规支付、患者教育、专病管理
执行招募计划 收集患者资料 渠道拓展与维护 反馈与总结
负责监查临床研究项目过程，保证项目顺利开展，确保临床试验数据的真实性、完整性、规范性。 1、 参与筛选、确定临床研究组长单位、参加单位； 2、 参与临床试验方案
岗位职责： 1、 试验规范与流程搭建：结合毛乳头细胞产品特性及 GCP 要求，制定临床试验操作规范、客户（医院 / 受试者）数据收集与整理标准流程，明确各环节执- 岗位描述 1.协助临床研究的具体实施，包括伦理材料准备、中心启动、标准操作流程（SOP）制定、检测人员的培训支持、受试者招募、入组、随访提醒、数据收集及整理。
工作职责 1. 与市场部、客户沟通研究需求，设计合理的产品研究及功效宣称支持方案。 2. 协同团队，管理并推进临床项目落地，解析数据并撰写报告。 3. 研究和开
公司实力 1.中国生物制品头部企业 2.上市企业，员工超过6000人 3.2024年福布斯全球2000强 4.2024年中国企业500强 公司产品管线：疫苗，生
职责描述： 1. 支持临床试验团队进行CTMS和eTMF的文件归档和整理； 2. 协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索和收集； 3. 根据时间表管理临床项目
工作职责: 1、作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 2、协助研究者完成可行性调查问卷和- 1、协助中心项目的启动及关闭； 2、研究药物的管理； 3、生物样本处理及管理； 4、协助收集AE及CM； 5、协助知情同意； 6、协助研究者筛选/访视的安排；
- 公司介绍： 白杨树（福建）医药科技有限公司成立于2017年，是一家专业、专注于临床研究现场管理的SMO（Site Management Organization
岗位概要： 1、负责协助医院合作临床项目的伦理递交、立项、启动及结题工作。 2、负责临床研究项目的原始资料整理、临床数据统计和患者管理等工作 。 岗位职责： 一- 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完 成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
职位描述： 负责协助项目经理进行临床试验过程管理 职责： 1.协助项目管理：参与项目沟通协调，协助项目各项后勤支持，负责项目产生问题的汇总、反馈，协助项目
岗位职责： 1.负责协调公司与医疗机构之间的合作关系，确保各项医疗活动和研究项目的顺利进行。 2.管理和指导医学支持团队，监督团队成员完成既定医疗和研究任务。
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