临床研究
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邯郸邯山区贸易街1-3年本科
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健康管理健康定制与指导 -
中医针灸理疗合作共赢 -
工作内容 1.在主要研究者的授权下，按照方案筛选、入组、随访受试者，完成试验资料的书写。 2.负责接待受试者，并按照试验方案标准筛选受试者，保护受试者的权益。 -
岗位职责：1. 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2. 协助研究者完成知情同意工作； 3. 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 4. -
公司介绍： 白杨树（福建）医药科技有限公司成立于2017年，是一家专业、专注于临床研究现场管理的SMO（Site Management Organization
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职责描述： 1、肿瘤领域上市后临床试验项目的协调管理与支持工作； 2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 3、获得研究者授 -
医生助理/科室助理 岗位职责： 1、负责医生出诊时协助筛选合适患者、跟进后续随访； 2、与医院的相关科室的医生，护士保持良好关系； 3、协助医生整理相关患者病 -
职责描述： 1、协助临床研究团队进行临床研究文件（TMF等）及各种报告的收集、整理和归档管理，对试验文件实施初级质控； 2、协助项目组管理临床试验的各类费用、合 -
康复医学、运动医学等相关方向；有康复医学工程专业背景最佳； 国内外知名高校相关专业毕业从事研究工作4年，应届生需要毕业课题为康复机器人相关课题研究、外骨骼机器人 -
编制方案、报告，项目跟进 有专业老师带教 需要生物工程（技术）、药学、医学检验相关专业（全日制）毕业 能够熟练运用Excel、Word，适应性强，善于学习，具有 -
需要外派其他城市1年，后续返回原驻地。根据临床试验方案实施临床试验，完成临床观察的前期资料及药品准备 -
工作职责: 1、准备立项、伦理审查等递交相关文件; 2、伦理审查费用等办理入账，开取发票; 3、上传立项、伦理审查等相关资料至院内系统，并跟踪审核结果; 4、跟
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岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助研究者在医院开展临床试验时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送 -
SSU阶段 2000，元，有意者联系 复旦大学附属中山医院
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1、医学本科及以上学历、初级及以上职称，已完成住院医师规培，具备急诊和急救等方面的能力，有GCP证书。 2、药物临床研究试验相关经验。 -
职位名称：临床研究协调员（CRC） 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有相关经
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1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 2、 协助研究者进行受试 -
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理研究协议签署等。 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。 3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收
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1.根据项目的规划及资源预算实施新产品的注册临床试验、多中心临床试验； 2.制定所负责的临床试验项目预算、并控制、调节试验费用开支； 3.对所负责的临床试验
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具体薪资根据由Hr与您电联后预约面试，根据您的简历，由工作经验、沟通技能、英语水平等综合给出 岗位职责: 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署
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有经验者优先！ 有GCP证书优先！ ◆任职要求： 1、护理专业、药学专业或其他医学类相关专业，专科及以上学历； 2、了解临床试验、有关法律、法规的培训； 3、耐 -
工作内容： 1、负责协调临床研究项目，确保研究按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保数据的准确性和完整性； 3、监控临床试验进展，及时解决研究中出现的问题
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岗位职责: 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、 研究协议签署等 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、 入组及随访等 3、临床试验档案管理:协助完
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(1)协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 (2)协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 (3)协助试验标本的采集、处理、保存工作 (4)协助完
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药物临床研究 根据GCP完成临床研究工作
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职位描述： 1.追踪和分析国内外相关医学信息和数据，掌握临床研究行业趋势 2.参与客户和专家的需求沟通，提供临床研究项目的设计与实施建议 3.负责临床试验方案、 -
岗位职责： 1、 负责公司各期临床试验的项目管理工作，对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制 和进度管理，确保所有试验严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法
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岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
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岗位职责： 1． 负责组织实施动物试验、临床试验 2. 负责CRO、临床试验机构、保险公司、SMO等第三方临床合作机构对接和相关工作开展 3. 负责临床试验过程 -
心理咨询，个案回访，心理帮教。
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