实验助理
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南京秦淮区建康路1年以内大专
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1.驻点医院实验室，完成实验任务 2.按照公司安排工作外，时间可自由安排 3.配合医院报告发布等工作 -
1、工作经历主要涉及基因合成。 2、实验操作方面熟练掌握 PCR 扩增、菌落筛选，连接转化、酶切质粒有所涉及。 3、有较为丰富的质粒构建方案的设计经验，有较多基 -
职位介绍 1.员工关系管理:负责员工入、离、转、调等相关变动手续的办理，受理员工投诉，咨询，建议等，建立和谐，愉快，健康的劳资关系。 2.建立人事档案管理，负责 -
1、掌握本专业组检测项目相关样品的采集与处理； 2、负责本专业组日常样品检测； 3、负责本专业组质量保证，完成室内质控； 4、负责本专业组报告的完成、审核与签发 -
岗位职责： 1. 负责管理本地和中心实验室参考范围，为恒瑞临床试验提供准确、可靠的安全实验室数据。 2. 审核参与临床项目的实验室参考范围的记录和文件，并在系统 -
岗位要求： 1、医学检验专业，大专及其以上学历； 2、有三年以上检验类工作经验，医学检验专业优秀毕业生也可； 3、工作认真负责，具有团队精神。 4、持有检验职称 -
一家以医疗美容产品为主的生产工厂，将国外成熟技术转化国内生产，工厂采购的设备大多进口，希望您是熟悉无菌操作，对工作认真负责，有耐心
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协助产品性能测试，老化试验，新产品的调试等。并对相关数据整理
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【职责描述】 1、主要负责废水废液处理工艺的研发性实验； 2、实验室检测设备的使用及维护； 3、客户现场取样调查及技术对接； 4、公司临时安排的其他工作。 -
岗位职责： 1.协助倍特双专家进行繁殖相关的医疗操作； 2.负责动物的繁殖记录和档案管理，包括配种记录、分娩记录、幼崽成长记录等； 3.监测动物的生殖健康状况； -
请大家看完条件考虑清楚再联系，谢谢。 岗位职责: 1.生产在线检测，数据登记 2.实验过程执行，数据检测，登记 3.生产过程数据记录反馈 4.配方管理及生产任 -
1.高中及以上学历 2.熟练操作计算器办公软件 3.工作认真勤奋 具有较强的沟通能力，和理解分析能力.要有较好的团队合作精神 -
招聘岗位：实验室助理5人 岗位要求：环保或化学化工类或给排水专业，1、大专及以上学历；2、熟悉实验室仪器操作，计算机熟练。 岗位职责： 1、进行日常实验任务，处
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要求：大专以上学历，不吸烟，能接受夜班和轮班。 对公司产品生产工艺进行优化和研发。 材料或化学相关专业优先录取。 工作时间：六休一，三班倒，有夜班。 -
岗位职责： 1、生物医学相关科研项目实验方案拟定； 2、负责项目中分子实验及细胞实验部分； 3、处理并分析实验后的数据，解决实验中遇到的问题； 4、细胞分子实验 -
职位内容： 1.按照测试要求，完成部分项目的试验； 2.能合理安排测试时间； 3.完成主管交代的任务。 职位描述： 1.职高及以上学历； 2.有相关工作经验 -
职位描述 （稳定岗位！跳槽频繁的勿扰！） 1. AI人工智能+生物实验室管理。 2. 与团队紧密合作，探索和实验不同的技术途径。 3. 熟练分子生物学相关实
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一、实验室科研助理 - 岗位职责 1.实验操作与管理 协助课题组长或项目经理进行精细化工反应风险评估实验，确保实验按照既定的安全规程和质量标准执行。 负责实验室 -
1、配合医疗器械的销售业务跟进； 2、收集客户反馈并总结汇报处理； 3、提供产品相关技术支持，培训医生、销售使用产品相关的操作及注意事项； 4、配合完成产品推广 -
岗位职责: 1.协助临床中心研究者与患者建立沟通并按照入组／排除标准完成受试者筛选，确保受试者顺利入组； 2.协助临床中心研究者完成知情同意书的签署，确保知情同
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岗位职责： 1、 协助医院主任完成临床等相关工作； 2、 协助完成研究资料的收集、归档和整理工作； 3、 机构和药房值班，协助药房接收药物； 4、 承担SSU， -
1. 协助医生进行门诊和病房的医疗工作，如开医嘱、写病历、安排检查等，确保医疗工作的顺利进行。 2. 协助医生进行医疗质量管理和控制，如病历质量检查、医疗安全检 -
工作内容： 1、样品制作及实验数据跟进及整理、异常汇总； 2、生产工序改善实验跟踪验证； 3、产线实验跟踪，实验数据汇总； 4、操作、清洗和维护小试实验线机械设 -
岗位职责： 1. 进行医院库存管理，试剂耗材等盘点； 2.检验科设备档案的建立，设备日常维护和保养及时联系厂家； 3.对账及应收帐款管理：发生的业务及时和院方对 -
基本技能和素质要求： 1. 英语或临床相关专业，本科以上学历； 2. 英语6级以上，具备较强的中英文理解能力和书面表达能力； 3. 耐心细致，责任心强，热 -
岗位职责： 1. 协助项目经理和（或）临床监查员准备、处理、分发报关和存档试验必需文件，并定期审核文件以确保其准确和完整性； 2.协助项目经理进行实验物资的 -
工作职责: 1、根据SOP与CRA、PM合作，负责临床试验文档的管理和存档； 2、根据CRA、PM提供的信息建立、整理TMF文件夹； 3、根据PM的要求，对整个 -
职责概述： 1.参与临床试验项目的开发和临床试验方案、病例研究表和知情同意书等设计； 2.制定临床项目管理计划、负责组织监查、进度跟踪，确保临床试验的质量； 3 -
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目经理完成对临床试验项目的管理； 2、协助监查员对研究中心的工作进行管理； 3、完成研究文档的收集、归档和管理工 -
工作职责 1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作; 2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作、协助完成临床研究资料的收集、归
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