工作职责
1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作;
2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作;
3、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。
任职要求
1、本科及以上学历，专业不限；
2、具有良好的团队合作精神和组织能力，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。
职位描述
公司介绍
科林利康，医药临床试验领域的卓越专家。
苏州科林利康医药科技有限公司（以下简称“科林利康”）是一家集临床运营、药政注册、医学
写作、生物统计和数据管理、药物警戒、呼叫中心、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位
医学科技服务商。总部位于苏州，在北京、上海、广州、天津、成都、西安、沈阳、苏州、南京和台北等地设有实体办公室及25多个城市有驻地监查员。 美国、加拿大、新加坡、日本等地设有海外办事处。目前拥有1000+的国际化专业团队。
工作地址
北京朝阳区DREAM2049国际文创产业园C01栋
北京科林利康
苏州科林利康医药科技有限公司
其他专业服务未融资 500-999人
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更新于：2025-01-22