广告协调AE
4-6K 南宁青秀区民族大道 经验不限 学历不限
对外，与客户对接工作，及时沟通工作进度； 对内，负责工作项梳理，统筹项目工作推进； 做公司内外部沟通与衔接的枢纽，做团队工作中的情绪调节剂。 1、良好的沟通协
岗位职责： 1、负责项目对接，客户方的关系协调处理，项目客户资料梳理等； 2、负责项目的时间进程把控以及和公司内部沟通协调； 3、负责项目的利润把控，跟合作方、
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
1、项目主要为游戏广告制作。 2、负责项目后期制作的制片管理工作，管理数据； 3、负责跨部门之间信息及文件的传递； 4、负责协调各部门制作人员档期，将客户需求及
岗位职责： 受试者管理 筛选和招募符合条件的受试者，安排访视时间，跟踪用药情况及不良反应记录，维护受试者权益。 协助完成标本采集、检查结果获取及受试者信息更新- 岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
- Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedu
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作- 任职要求: 沟通良好，学习能力强，积极主动性强 工作内容： 1、负责协调临床试验活动，确保试验按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和
职位描述 工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相- 需要有麻醉经验的CRC两名 需要有麻醉经验
CRC兼职岗，非全职，有CRC工作经验优先，1-2天/周 岗位职责： 1-临床前文档的准备 2-协助研究者：伦理合同等工作 3-协助研究者筛选，入组，随访等相关
岗位职责： 1、在临床试验中承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责； 2、研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科之
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
【岗位职责】 1. 为客户提供申请全流程规划、信息采集表填写指导、专业问题答疑、申请进程的统筹与跟进等； 2. 统筹申请材料制作、网申系统填写，紧急情况下承接部
派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。- 岗位职责: 1. 协助开展临床试验项目的协调工作，确保各环节按计划推进； 2. 负责临床试验相关资料的整理与归档，保障信息的完整性与可追溯性； 3.
- 协助研究者知情同意，协助研究者整理研究者文件夹/受试者文件夹、协助递交项目资料、协助研究者上报不良事件、数据录入、答复质疑、结题关中心
主要职责 · 中心启动前准备： · 协助参与研究中心的可行性调研。 · 协助准备和研究相关的伦理委员会提交文件。 · 协助准备临床试验合同和相关文件。 · 协
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU- 哈尔滨、沈阳、大连、大庆招聘CRC，医药相关专业，本科及以上学历
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安
岗位职责： 1、回复客户邮件和信息； 2、维护跟进客户； 3、日常工作报表的汇总和分析 4、订单样品需求的跟进 5、领导交代的其他任务。 任职要求： 1、有一- 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重- 整理各铁塔施工竣工资料 会用CAD
- 岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收
- 职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
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