广告协调
4-7K 苏州姑苏区盘门 1-3年 大专
招聘品牌服务执行AE/SAE 1.协助公司对接品牌客户并且自身对品牌策划服务感兴趣 2.配合对接品牌公司，数字营销服务 3.具备跨部门协调合作意识与较高执行力
岗位性质：劳务派遣制（驻点医院） 工作地点：四川省内各临床试验中心（需接受省内统筹调配） 招聘人数：若干 --- 一、岗位职责 1. 项目支持：协助完成临
岗位职责 1. 在销售经理的带领下，开展具体的业务拓展工作，接受销售经理的业务培训及督导。 2. 与客户保持积极的联系并及时将客户的意见上报销售经理。 3.
职位描述 工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相- 任职要求：医学、药学、护理等相关专业，距离医院近。 岗位职责：协助研究者收集相关数据及录入
岗位职责： 1.独立进行车身域或座舱域（MCU或SOC）软件系统集成的交付； 2.独立使用Autosar工具（如Vector Davinci, EB Treso- 1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
岗位职责： 1、协调政府层面出台相关政策对项目给予扶持（船用LNG加注站、LNG船舶）； 2、协调省厅（省自然资源规划厅、水利厅、交通运输厅）解决建站占用土地问
岗位职责 / Job Responsibilities 1. 数据与信息管理 / Data and Information Management 负责受试者数
岗位职责： 1. 协助研究团队进行临床试验的日常运作，确保试验按照研究方案、标准操作规程 (SOP) 、 良好临床实践 (GCP) 和适用法规进行。 2.
岗位职责: 1、协助研究者完成受试者管理工作:受试者招募;筛选潜在的受试者;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者
岗位职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重- 1、Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
岗位职责: 1. 负责ToB化工类项目全流程协调与进度跟踪，确保项目高效推进 2. 对接内外部资源，协调跨部门协作，及时解决项目执行中的问题 3.- 岗位职责: 1. 按GCP及研究方案协助项目负责人开展非医学判断相关工作； 2. 参与受试者筛选、入组与随访，确保流程合规、记录完整； 3. 规范收集、整理与归
- 岗位职责: 1. 协助诊断试剂相关计划的制定与执行 2. 跟进项目进度，协调各部门资源确保任务按时完成 3. 收集整理项目相关资料，保证信息准确及时
岗位职责： 1、协助完成医院临床试验项目的资料管理，协助研究者进行文件夹管理； 2、协助医院临床试验项目受试者筛选入组工作、受试者随访管理； 3、协助医院临床试- 工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
一、工作内容 协助银行信用卡客户做好账务提醒与还款跟进，工作流程清晰、操作简单，上手快、无压力。 二、薪资待遇 无责底薪：3000–4000 元起 综合补贴：保- 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
- 工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作- 岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
- 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研
- 协调研究者跟进临床试验 任职要求：临床医学医药相关专业 本科
- 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
岗位职责: 1. 协助临床研究团队开展试验相关协调工作； 2. 负责受试者管理及临床研究流程的执行支持； 3. 参与临床资料的收集、整理与归档；- 职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
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