临床协调专员（临床患者招募）
12-24K 长沙开福区湘江中路 1-3年 本科
职责描述： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）公司原研药上市前临床研究的推广与患者招募工作； 3）组织、协调、整合区域资
工作职责 1 入组准备：协助完成临床参研中心的筛选、伦理报批、合同谈判和建立，启动会组织、PI沟通、患者储备、病例入组等工作。 2
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试- 岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品
岗位职责: 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者及C
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
职位描述（工作中心：湖肿、湘雅、省人民等，具体以面试沟通为准） 工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR
实习生职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助带教进行试验管理，包括文件准备，数据整理，药品接收等 职业要求: 1、临床医学、护理、药学等相关专业，本科以
工作职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
覆盖中心：湖南中医附一、长沙省妇幼、长沙市妇幼 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协
岗位职责: 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究资料
岗位职责: 1. 协助进行临床试验项目的日常协调和管理工作； 2. 支持研究者在受试者管理、数据收集以及文档整理等方面； 3. 配合进行临床监督和协调，确保试验
岗位职责： 1.作为研究者团队的成员，在研究中心遵照研究方案、合同中规定的工作范围、GCP、申办者/公司SOP及其他相关指南和法规的要求，协助研究者完成授权的临
岗位职责: 1.负责案件协商与优化工作，确保案件处理效率和质量 2.与团队成员协作，共同完成工作任务 3.持续改进工作流程，提升工作效率 4.会有少量电话量，主
临床协调员CRC岗位职责 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重- 职位名称：兼职临床研究协调员（CRC） 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有相
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作； 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑- 岗位职责: 1.根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成非医学判断工作； 2.协助研究者完成伦理资料递交、启动会资料准备、试验物资耗材准备； 3.协助及时
- * Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
职位描述： （1）协助研究者完成伦理资料递交、国家药物临床试验机构备案及合同签署等工作； （2）协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； （3
临床协调员 CRC岗位职责及岗位福利 一、岗位职责 1. 临床试验全程协助 负责科室临床试验项目的日常跟进，严格遵循GCP规范、项目方案及医院规章制度，
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工- 岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
- 岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归
主要职责： 1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、临床试验档案管理:协助完
岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者
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