资源协调专员
7-12K·13薪 上海松江区中山 1-3年 大专
岗位职责： 1. 资源池建设： 组织或参与新外包商的寻源、开发、准入评审；维护并更新《合格外包商名录》和外包商绩效记录。 2. 资源调度： 汇总各项目需求，制定
工作职责: 岗位职责： 作为医院与外部协作网络（专科联盟成员单位、医联体医院、患者社群）之间的运营枢纽，确保转诊通道顺畅、患者服务连贯、临床研究招募有序推进
岗位职责: 1. 协调生产与销售之间的信息传递，确保业务流程顺畅 2. 跟进订单执行情况，及时处理异常问题 3. 收集并整理产销相关数据，协助制定合
岗位职责: 1. 协助开展临床试验相关协调工作，确保项目有序推进 2. 负责与研究团队及外部单位的沟通对接，保障信息准确传递 任职要求： 1.
岗位职责： 1. 根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项非医学判断的工作； 2. 协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格； 3. 协助受试者筛选、入
1、能够配合Account对接客户，梳理清brief，有效的传达给配合方； 2、跟进并维护项目进度，应对各种突发问题； 3、主要负责项目内容沟通，推进执行，数据
岗位职责： 1. 协助临床团队进行日常工作，确保患者得到适当的照顾。 2. 协调研究者，对患者看诊、治疗、护理等环节，确保流程顺畅。 3. 协助研究者，监督患者- 岗位职责: 1. 协助临床研究团队开展试验相关协调工作 2. 负责临床试验过程中各类资料的收集与管理 3. 配合完成受试者随访安排及流程跟进 4
- 招聘岗位：crc（临床研究协调员），驻地上海。 主要负责临床试验在项目层面的具体执行和协调工作，确保试验按方案、GCP及法规要求开展。 要求：心态积极，学习能力
- 职位名称：临床研究协调员（CRC） 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有相关经
岗位职责: 协助研究团队进行授权范围内临床研究相关非医学判断类工作！ 硬性任职要求: 1、全日制大专及以上学历； 2、医学，药学，护理等相关专业
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
岗位内容： 1. 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2. 协助研究者进行随访，数据录入； 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求：- 临床协调员工作职责： 1、按照规定协助研究者完成工作：依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2、递送资料
稷丰集团深耕医疗领域，是一家自带金融属性为专业医疗机构提供整体解决方案的平台化企业。 忠诚敬畏、诚实守信、勤勉谦逊、宽容担当、给予和爱我们秉持商业向善的核心信仰
工作职责: 1、出口料品流程管理：负责原材料与产品的出口全流程管理 2、协调海外订单、工厂、货代、报关、财务等多环节关系 3、开发并维护货代公司关系 4、处理
职位描述 协助研究者及CRA开展临床试验相关工作 。 任职要求 1、药学、医学、护理学及生命科学相关专业本科或以上学历； 或CRC/CRA工作经验； 2、清晰- 岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
仁济东院 岗位职责: 1. 协助研究者按照GCP规范和临床试验方案执行非医学判断的事务性工作； 2. 负责临床试验相关资料的收集、整理、归档及维护；
主要职责 1.临床研究管理 熟悉方案及研究设计、协助研究者严格遵守方案进行筛选、入组、随访等工作。 协调研究中心启动及关闭，包括向临床试验机构办公室 或
岗位职责： 1、负责试验数据的录入、汇总（包括药代、毒代参数计算）、统计； 2、负责总结报告草稿的撰写； 3、负责完成部门交代的其它工作。 任职资格： 1、具
职位描述： 1、负责工程深化、优化设计工程系统图的对外沟通协调，负责对外解释公司深化意图，对内描述业主及顾问意见。 2、在施工图纸的送审过程中，对所负责的项目
职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院- 1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
职位名称： 临床技术支持专员 岗位职责： 1、 协助研究者提交临床试验机构或伦理委员会文件 2、 协助临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 3、 协助研究者- 工作职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送
岗位职责 1.协助临床试验开展过程中的受试者筛选与入组、数据录入与核对、受试者定期随访、生物样本管理、资料收集与整理等工作，并定期跟踪项目进度及完成情况。 2
岗位职责: 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
岗位职责： 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作； 5、
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