广告协调
6-8K·13薪 武汉蔡甸区沌口 3-5年 学历不限
岗位职责： 1. 负责团队与客户之间的信息协调沟通； 2. 督促检查各工作环节的衔接和完成，保证按计划完成工作进程； 3. 负责跟进项目合同签订，回款情况； 4
岗位职责: 1、从事日常的客户联络及基本沟通工作; 2、参与服务客户的相关策略及发展方向探讨; 3、撰写有关会议简报，规划每周、月度工作时间推进表，工作进程报告
岗位职责： 1.协助研究者筛选受试者； 2.协助研究者检索相关数据信息； 3.协助研究者查找临床样本； 4.协调申办方、研究者的之间沟通。 任职要求： 大专及以
岗位职责: 1.协助制片人进行影视项目的筹划与执行，确保项目顺利进行； 2.参与剧本的选择与开发，保证内容质量与创意； 3.协调项目团队工作，确保拍摄与后期制作- 岗位职责: 1.负责协调和监督临床研究项目的日常运作，确保所有活动符合相关法律和标准。 2.参与项目设计和执行过程，提供必要的支持和协助。 3.处理临床数据，确
- 1、Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce
岗位名称：兼职患者招募经理 【工作职责】 1. 在指定范围的医院，根据临床研究入排标准推荐合适患者； 2. 维护医院关系，建立长期合作关系； 3. 与患者做好
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
负责在医院协助医生完成临床研究工作 遵循ICH-GCP/中国GCP原则，标准操作规程要求，和FDA/CFDA相关药政管理法规的指导下，在授权职责范围内协助研究者
牵手是一款严肃的实名制婚恋交友平台，于2019年9月3日正式发布，在安卓和苹果商城首次上线。 我们在强化用户实名认证，保障用户信息安全的同时延续采
1.临床试验项目启动前进度促进及启动后入组进度管理，患者招募工作 2.对广西省医院熟悉 3.本科及以上学历，医药相关专业优先- 岗位职责: 1. 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2. 协助研究者进行随访，数据录入； 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求:
- 岗位职责： 1. 协助研究团队执行临床试验计划，确保试验按照既定流程和标准进行； 2. 负责受试者的筛选、入组及随访工作，维护试验数据的准确性和完整性； 3.
- 任职要求： 1、3年以上crc经验，肿瘤药普药器械 2、可接受个体合作模式 岗位福利： 1、稳定保底 2、高额费用 3、自由时间
工作名称：IIT研究兼职SSU及CRC 工作地点：温州市中心医院 项目类型：药物IIT研究，研究科室为ICU 费用：2000元一例 要求：有一年CRC工作经历- 岗位职责： 1. 负责临床试验项目的协调与管理，确保试验按照既定方案顺利进行； 2. 协助研究团队完成患者筛选、入组、随访及数据收集的各项工作； 3. 跟踪临床
在临床医学试验中，经主要研究者授权，协助进行项目管理与协调等非医学判断工作。 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
岗位职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1. 临床研究管
工作内容: 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作
职责描述： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验
职位描述： 岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的处理、保存和- 岗位职责： 1、 具体所承担工作需要的知识； 2、 掌握相关法规工作要求，并严格执行； 3、 临床试验机构内沟通事宜：包括在主要研究者的授权内，代表研究者与机构
协助研究者进行非医学判断等，事务性工作- 有半年以上crc工作经验，责任心及抗压能力强，有一期及麻醉项目经验优先
- 工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
- 岗位职责： 1.协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试者
- 工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
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