广告协调
5-10K·13薪 宁波鄞州区中河 经验不限 大专
岗位职责： 1、负责项目对接，客户方的关系协调处理，项目客户资料梳理等； 2、负责项目的时间进程把控以及和公司内部沟通协调； 3、负责项目的利润把控，跟合作方、
岗位职责: 1. 负责协调传菜工作，确保菜品的质量并及时送达 2. 与厨师团队合作，保证传菜过程的顺畅进行 3. 监控传菜过程，及时处理可能出现的问题 任职要
任职要求: 沟通良好，学习能力强，积极主动性强 工作内容： 1、负责协调临床试验活动，确保试验按照既定计划进行； 2、与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和- Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and procedu
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重- 岗位职责： 受试者管理 筛选和招募符合条件的受试者，安排访视时间，跟踪用药情况及不良反应记录，维护受试者权益。 协助完成标本采集、检查结果获取及受试者信息更新
- 岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
岗位职责： 1.根据方案安排受试者筛选检查，与研究者共同探讨、判断受试者是否符合入组标准； 2.获取符合入选标准的受试者随机序号； 3.向患者说明试验内容，协助- 1，协助医生随访患者；2，收集录入数据；3，与机构和CRA进行有效沟通；4，整理文件
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
一、岗位基础信息 岗位名称：SMO-PM 临床协调项目经理 招聘人数：2人 工作地点：北京市 薪资范围：12-15k （可面议） 工作性质：全职 到岗时间：尽快- 岗位职责: 1. 协助开展临床试验项目的协调工作，确保各环节按计划推进； 2. 负责临床试验相关资料的整理与归档，保障信息的完整性与可追溯性； 3.
【岗位职责】 1. 为客户提供申请全流程规划、信息采集表填写指导、专业问题答疑、申请进程的统筹与跟进等； 2. 统筹申请材料制作、网申系统填写，紧急情况下承接部
（一）IT系统及网络运维 1.负责酒店核心IT系统（前台管理系统、客房控制系统、收银系统等）、办公终端（电脑、打印机、投影仪等）的日常巡检、故障排查、维修及调试
CRC兼职岗，非全职，有CRC工作经验优先，1-2天/周 岗位职责： 1-临床前文档的准备 2-协助研究者：伦理合同等工作 3-协助研究者筛选，入组，随访等相关- 岗位职责: 1. 负责临床试验项目的受试者协调与日常管理工作，保障试验有序开展 2. 协助研究团队进行试验资料的准备、记录和归档，确保信息准确完整
岗位职责： 1、在临床试验中承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责； 2、研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科之
岗位职责： 1、回复客户邮件和信息； 2、维护跟进客户； 3、日常工作报表的汇总和分析 4、订单样品需求的跟进 5、领导交代的其他任务。 任职要求： 1、有一
工作内容: 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作- 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协
派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。 2、 协助研究者进行受试者筛选、- 岗位内容： 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等 3、 临床试验档案管理：协
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
主要职责 · 中心启动前准备： · 协助参与研究中心的可行性调研。 · 协助准备和研究相关的伦理委员会提交文件。 · 协助准备临床试验合同和相关文件。 · 协- 岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
- 岗位职责: 1.参与临床研究项目的协调工作，确保研究按照既定计划进行； 2.与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3.负责临床试验过程中的文档
- 岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
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