1、负责进行多肽药物合成工艺的开发，包括设计和验证工艺路线与方案、工艺参数优化、小试验证直至工艺放大研究等。
2、负责进行多肽药物相关化合物的合成。
3、根据实验过程真实书写实验原始记录、试验小结和报告，参与资料撰写。
4、负责实验室设备和仪器的日常维护。
5、负责与上下游相关部门往来与沟通协调。
6、完成公司及上级领导安排的其他工作。
任职要求:
任职要求：
1、有机化学、药学、生物化学等相关专业本科以上学历。
2、有多肽固液相合成相关经验或从事过相关课题，需要有一定经验者。
3、工作细心踏实，有强烈的上进心和工作责任感。
4、具备良好的沟通能力。
5、适应少量阶段性倒班。
职位描述
公司介绍
凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“****”******洪浩博士在天津经济技术开发区（隶属于滨海新区）注册成立。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用，其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。经过十余年的发展，凯莱英已成为拥有1400余名员工，资产超过十亿元，在中国投资建立9家研发、分析测试、生产及销售公司的一体化服务外包集团，成为全球创新药领域的核心服务商之一。
凯莱英主要从事临床研究阶段的新药和新上市药物原料药和cGMP标准中间体的研究开发、工艺优化和规模化生产，绿色制药工艺创新研发为驱动，为客户提供化学、生产和控制（CMC，Chemical Manufacturing & Control）解决方案的一体化服务。与世界排名前15的跨国制药企业中的13家建立起紧密的合作关系，其中包括了诺华、百时美施贵宝、阿斯利康和葛兰素史克等知名企业。通过十余年来对全球创新药领域的潜心研究，凯莱英始终占据国际制药技术的制高点，目前在世界主流制药工艺和手段上已与跨国制药企业并驾齐驱，可满足不同客户多元化的定制需求。同时集团始终坚持以技术为驱动力，研发出拥有自主知识产权的颠覆性绿色制药技术，其中包括具有国际发明专利的制药工业连续性反应技术和生物转化技术。这些技术已广泛应用到抗病毒、抗癌、心脑血管病、糖尿病等重大疾病领域，并已在这些重大疾病领域的创新药和重磅药上实现产业化应用，服务的产品部分未来有望成为突破性重磅新药。
多年来，凯莱英申请近百项国际和国内发明专利，承担“国家重大新药创制”863计划等国家、省部级课题及科研创新项目。凯莱英获得了国家五部委认定为“国家级企业技术中心”、“中国十大CMO企业”、“天津市科技小巨人领军企业”、“天津开发区2014年度百强企业”、“天津开发区科技小巨人20佳”等荣誉称号。
近年来，随着集团规模的不断扩大及各项业务的不断开展，凯莱英继续坚持以具有自主知识产权的技术拓展产品领域，通过多样化的合作模式全方位渗透包括发达国家和新兴国家在内的全球医药市场，在医药研发CMO领域占据世界领先地位。
工作地址
天津东丽区凯莱英化学大分子基地化学大分子基地
凯莱英医药集团
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更新于：2024-09-13