职位描述
负责进行原料药研发项目的工艺开发、已有原料药品种的技术改进及配合技术部完成相应的中试和工艺验证研究。
岗位职责:
1、负责原料药研发部的全面管理,根据公司战略发展需要对原料药研发部进行整体规划。
2、负责组织实施新原料药品种的工艺开发及已有原料药品种的技术改进。
3、完成各原料药研发项目的研发规划,按研发流程制定年度、季度及月度工作计划,带领各项目组按计划实施、完成研发任务。
4、负责各原料药研发项目实施流程监控,按小试、中试和工艺验证等节点要求各项目经理及时完成相关工作并对研发数据进行整理、总结。
5、负责各原料药研发项目实施流程监控,按小试、中试和工艺验证等节点要求各项目经理完成小试研究总结报告、中试方案及配合技术部完成中试研究总结报告、工艺验证方案和工艺验证总结报告等文件及附属文件,并负责完成(或配合完成)上述文件的审核及批准。
6、负责组织、领导原料药研发部各项目组配合技术部完成各原料药研发项目的中试研究、工艺验证及相关工作。
7、负责组织、领导原料药研发部各项目组配合法规注册部完成各原料药研发项目的注册申报工作。
8、负责组织、领导原料药研发部对生产系统、市场部、销售部及采购部等其它部门提供技术支持。
9、负责组织、领导原料药研发部配合公司其它部门完成现场核查、审计等工作。
10、负责原料药研发部的采购计划、资金计划审核和成本控制。
11、负责部门团队建设工作。
岗位任职要求
1、本科及以上学历;
2、有机合成、药物化学及相关专业;
3、硕士及以上学历,五年以上相关行业工作经验;本科学历,八年以上相关行业工作经验;
4、具有较丰富的原料药研发经验,并能不断学习、提高专业技能,能解决项目研发过程中遇到的各种技术难题;
5、熟悉药物研发及注册流程,熟悉CTD格式申报资料的撰写要求,了解化学合成原料药生产的GMP要求。
其他:
双休,五险一金,有餐补,有晋升空间,项目多。公司前景好。
岗位职责:
1、负责原料药研发部的全面管理,根据公司战略发展需要对原料药研发部进行整体规划。
2、负责组织实施新原料药品种的工艺开发及已有原料药品种的技术改进。
3、完成各原料药研发项目的研发规划,按研发流程制定年度、季度及月度工作计划,带领各项目组按计划实施、完成研发任务。
4、负责各原料药研发项目实施流程监控,按小试、中试和工艺验证等节点要求各项目经理及时完成相关工作并对研发数据进行整理、总结。
5、负责各原料药研发项目实施流程监控,按小试、中试和工艺验证等节点要求各项目经理完成小试研究总结报告、中试方案及配合技术部完成中试研究总结报告、工艺验证方案和工艺验证总结报告等文件及附属文件,并负责完成(或配合完成)上述文件的审核及批准。
6、负责组织、领导原料药研发部各项目组配合技术部完成各原料药研发项目的中试研究、工艺验证及相关工作。
7、负责组织、领导原料药研发部各项目组配合法规注册部完成各原料药研发项目的注册申报工作。
8、负责组织、领导原料药研发部对生产系统、市场部、销售部及采购部等其它部门提供技术支持。
9、负责组织、领导原料药研发部配合公司其它部门完成现场核查、审计等工作。
10、负责原料药研发部的采购计划、资金计划审核和成本控制。
11、负责部门团队建设工作。
岗位任职要求
1、本科及以上学历;
2、有机合成、药物化学及相关专业;
3、硕士及以上学历,五年以上相关行业工作经验;本科学历,八年以上相关行业工作经验;
4、具有较丰富的原料药研发经验,并能不断学习、提高专业技能,能解决项目研发过程中遇到的各种技术难题;
5、熟悉药物研发及注册流程,熟悉CTD格式申报资料的撰写要求,了解化学合成原料药生产的GMP要求。
其他:
双休,五险一金,有餐补,有晋升空间,项目多。公司前景好。
公司介绍
龙泽制药是一家集原料药、制剂研发、生产、销售于一体的全产业链企业,总部位于深泽县西环路16号,研发中心位于石家庄高新区,在北京设立商务办事处。公司主打品种拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡福脂、恩曲他滨,产品已通过中国GMP、WHO、美国FDA认证,远销印度、巴西、非洲、俄罗斯等国家,成为乙肝、艾滋病领域非常有竞争力的厂家。
公司及产品连续荣获高新技术企业、省名牌产品、省级工业企业研发机构、省工程研究中心等荣誉,目前在职员工近400人,本科及以上人员130余人。
工作地址
石家庄裕华区石家庄东开发区长江道
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龙泽制药
石家庄龙泽制药股份有限公司
生物/制药未融资 100-499人
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更新于:2024-09-06