一、工作内容
1、负责药品生产全过程的质量管理，审核和管理工艺规程、SOP及有关记录，生产管
理文件的编订和修订，制定内控质量标准。
2、负责GMP的日常管理工作，负责药品监督管理部门的各项检查。
3、负责文件的存档管理，申报等工作。
4、完成公司领导交办的其他工作等。
二、任职要求
1、大专及以上学历，药学或其他相关专业。
2、有药厂工作经历优先。
3、熟练掌握办公软件（如word，excel等）
4、表达能力强，行动能力强。
三、工资待遇
1、根据个人工作经验面议
2、缴纳五险
3、周末单休及法定节假日
4、企业团建
职位描述
公司介绍
黑龙江君安药业集团有限公司成立于2023年6月，注册资金一亿元。是以中成药生产为主全产业链发展的综合性集团，经营项目包括医药产业、医疗器械、食品保健品、提取物的生产和经营。目前配套有三个药品生产基地，分别在哈尔滨、阿城、齐齐哈尔。为适应集团的快速发展，满足业务发展的需要，于2023年与虎林市政府签约，在虎林市新建黑龙江君安药业集团鸿祥制药有限公司。
工作地址
鸡西虎林市君安药业集团鸿祥制药有限公司办公楼
君安药业鸿祥制药
关注该公司
黑龙江君安药业集团鸿祥制药有限公司
生物/制药不需要融资 20-99人
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更新于：2025-01-19