岗位职责：
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；
1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助研究者填写病例报告表；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、 协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
任职要求：
· 本科及以上学历（必要条件），护理、药学、临床医学等相关专业背景；
· 了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作；
· 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
· 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；
· 英语CET4（ 必须 ）及以上，读写能力佳；
· 能熟练应用office等办公软件 ；
职位描述
公司介绍
公司介绍：
诺思格公司是一家提供全链条临床研究外包服务的CRO集团公司，总部位于北京，目前拥有6家子公司，覆盖美国、亚太，以及国内所有能承接临床试验的城市。公司管理团队由多位业界专家组成，已为国内外近400多家客户，1000多个项目提供服务。科学性、专业性、创新性是诺思格的核心竞争力。截至目前，经诺思格申报的新药项目通过率为100%，创新药项目已达60%以上，已为几十家国内外独角兽药企提供包括研发战略咨询在内的全链条CRO服务。
工作地址
哈尔滨南岗区哈尔滨医科大学附属肿瘤医院黑龙江省哈尔滨市南岗区哈平路150号
诺思格
关注该公司
诺思格（北京）医药科技股份有限公司
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更新于：2024-09-13