职位描述
岗位职责:
1、负责按照质量标准和操作规程对包材、原辅料、中间产品、成品、工艺用水、压缩空气等样品进行理化、仪器、微生物等检验,并准确及时填写检验记录;
2、负责检验仪器、检验方法验证与确认工作;
3、负责复核检验记录,出具报告单;负责实验室样品、标准品、稳定性等综合性管理工作;
4、负责检验异常情况及时汇报和参与异常检验结果调查;
5、领导安排的其他工作。
任职要求:
1、生物学、药学、生物工程、药物分析等相关专业,中专及以上学历。
2、有原料药研发或生产企业工作经验者优先,分析仪器、细菌内毒素、微生物等检验操作经验兼备者优先。
3、熟悉 GMP 等药品全生命周期生产质量管理规范,经历过 GMP、新药注册现场核查者优先。
4、沟通能力良好,具备良好的团队合作精神。
原标题:《qc质检》
1、负责按照质量标准和操作规程对包材、原辅料、中间产品、成品、工艺用水、压缩空气等样品进行理化、仪器、微生物等检验,并准确及时填写检验记录;
2、负责检验仪器、检验方法验证与确认工作;
3、负责复核检验记录,出具报告单;负责实验室样品、标准品、稳定性等综合性管理工作;
4、负责检验异常情况及时汇报和参与异常检验结果调查;
5、领导安排的其他工作。
任职要求:
1、生物学、药学、生物工程、药物分析等相关专业,中专及以上学历。
2、有原料药研发或生产企业工作经验者优先,分析仪器、细菌内毒素、微生物等检验操作经验兼备者优先。
3、熟悉 GMP 等药品全生命周期生产质量管理规范,经历过 GMP、新药注册现场核查者优先。
4、沟通能力良好,具备良好的团队合作精神。
原标题:《qc质检》
工作地址
宜昌宜都市宜昌欣龙化工宜都市枝城镇丹阳大道137号欣龙化工
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安易信药业
安易信药业科技有限公司
生物/制药 20-99人
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更新于:2024-05-30