岗位职责：
1.对产品生产过程的人员、物料、环境进行监督和检查；
2.及时发现生产中的问题，处理、上报、跟进异常情况；
3.生产偏差及异常情况的调查分析，提出改善意见，监督改善计划的实施；
4.负责车间中控取样、清场检查工作、批记录的初审以及不合格品的确认、报损，并对销毁过程监督；
5.对仓储质量监督检查，退收回产品质量监察以及监视和测量装置的校验。
任职要求：
本科学历，药学、制药工程、化学工程、高分子材料等专业。
职位描述
公司介绍
健帆生物科技集团股份有限公司（股票代码：300529）创建于1989年，总部位于粤港澳大湾区核心城市一一珠海，公司专业从事生物材料和高科技医疗器械的研发、生产及销售，是国家火炬计划重点高新技术企业，荣获“国家科技进步二等奖”“国家制造业单项冠军示范企业”“国家技术创新示范企业”“全国和谐劳动关系创建示范企业”，承担多个国家级科技和产业化项目，具备国家企业技术中心、院士工作站、博士后工作站等科研平台，是以血液净化产品作为主营业务的A股创业板上市公司，市值稳居医疗器械上市公司前列。
公司生产的原研原创系列血液灌流器、血液吸附柱产品，市场占有率70%以上，广泛应用于中毒、危重症、肾病、肝病、自身免疫性疾病等领域，每年救治患者数十万，畅销全国超过8000多家大中型医院，并远销90多个国家和地区。
健帆将打造独有的血液净化设备、耗材、药品、慢病管理、医疗服务等多位一体的血液净化全产业链，实现集团化、品牌化、多元化发展，为成为“世界一流的高科技医疗技术企业集团”的愿景奠定坚实的基础。
工作地址
珠海香洲区健帆高新区科技六路98号
健帆生物
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健帆生物科技集团股份有限公司
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更新于：2025-01-21