职位描述
1、 派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。
2、 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。
4、 完成临床试验数据录入(英文操作系统)。
岗位要求:
1、临床医学或护理等相关专业,涉外护理优先考虑,大专以上学历
2、一年以上CRC或临床经验,有临床试验经验者优先考虑
3、英语四级以上,良好的英文读写及听说能力
4、较强的独立工作能力及团队合作精神
5、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节。
6、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力
公司介绍
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司专注于SMO业务,成立于2013年,是国内最早成立的SMO公司之一,2022年5月正式登陆深交所创业板上市,是国内A股首家上市的SMO公司,股票代码:普蕊斯 301257.SZ。
普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式,在药厂、研究者和患者之间打造一个相关关联的平台,探索中国临床试验解决之道。经过多年的快速发展,截止目前,公司服务覆盖国内160+城市,有超过3,600名员工,超过3200名全职CRC专注于一线,累计超过2,100个国际和国内SMO的临床项目经验,截止2022年6月30日在执行项目1184个,助力90余个新药获得上市申请(NDA)证书。是首个提出项目管理模式的SMO公司,形成了完整的标准化管理和质量控制体系。
公司提供过临床试验现场管理服务的特色产品包括:全球首个且唯一获批的靶向Trop-2的ADC药物;首个国产双抗暨全球首款获批PD-1/CTLA-4双抗药物项目;我国首个口服直接抗丙肝病毒药物;我国首个自主知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药物项目;FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物;我国首个治疗高血脂疾病的单抗产品;全球首个获批上市的布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂; 全球首个获批上市用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的生物制剂;我国首个国产人类乳头瘤病毒(HPV)疫苗等;我国首批CAR-T治疗临床试验项目等。
更多普蕊斯相关:http://www.smo-clinplus.com/
一、公司的愿景:
改革中国临床试验发展模式!我们在探索中国临床试验的解决之道,致力于在申办者、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,加快和提高中国新药研发速度和质量。
二、公司的价值观:
用专业赢得职业尊重!不做任何违背GCP以及合规要求的工作。不造假数据,不做任何医疗判断性的工作,不迁就临床试验中的任何陋习,真正的提高中国临床试验质量。
工作地址
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
医疗健康已上市 1000-9999人
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