1、负责公司项目的技术开发，中试放大生产。
2、确保严格按照EHS和GMP规范的要求进行新项目研发中试和老项目的优化，及时协调解决生产中出现的异常问题；确保公司项目安全、优质、按时、顺利地实现。
3、负责工艺资料的整理，工艺规程的编写。
4、参与解决公司技术和生产方面的重大疑难问题。
任职要求：
1、年龄20-40周岁。
2、本科以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物工程等相关专业。
3、3年以上化工或制药行业工作经验（可接受应届毕业生）。
职位描述
公司介绍
重庆博腾制药科技股份有限公司（以下简称“公司”）成立于2005年，主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床前到临床试验直至药品上市全生命周期所需的化学药及基因细胞治疗的定制研发和定制生产服务（CDMO服务）。公司的研发、生产及运营机构遍及中国（重庆、成都、上海、宜春、应城、苏州、香港）、美国、比利时、瑞士、丹麦、斯洛文尼亚等地，拥有全球雇员5,000余人。
2014年1月29日，公司股票在深圳证券交易所创业板挂牌上市，股票简称：博腾股份，股票代码：300363。公司致力于建立全球最开放、最创新、最可靠的制药服务平台，让好药更早惠及大众。公司拥有NMPA、FDA、PMDA、EMA和WHO等全球官方审计记录，公司服务的产品不乏全球年销售收入超过10亿美金的重磅药，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、肿瘤等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已累计与全球700余家客户建立业务联系，累计服务全球客户项目近2000个。
工作地址
孝感应城市湖北宇阳药业有限公司长江埠发展大道1号湖北宇阳药业有限公司
博腾制药
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重庆博腾制药科技股份有限公司
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更新于：2025-03-05