1.根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。
2.及时关注医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验相关法规和政策要求变化，及时评估与反馈。
职位描述
公司介绍
杭州奥泰生物技术股份有限公司是一家坐落于杭州经济技术开发区的高新科技技术企业。奥泰科技园现有厂房及办公用房26000平方米。已通过ISO13485，CE，FDA，MDSAP，国家食品药品监督管理局审核认定的GMP认证，公司拥有强大的科研开发和技术创新能力，在胶体金、乳胶等标记技术、单克隆抗体，多克隆抗体，基因重组抗原，合成抗原等生物原料技术，以及免疫层析技术等前沿生物领域的研究方面处于国际领先水平，产品已获30多项专利，公司致力于成为中国乃至全球体外诊断试剂领域的领导者和先行者。
工作地址
杭州奥泰生物白杨街道银海街550号
杭州奥泰
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杭州奥泰生物技术股份有限公司
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更新于：2024-08-14