岗位职责：
1、负责药物临床试验的监查工作；
2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；
3、组织召开研究者会议；
4、跟进伦理审核相关事项；
5、协助管理研究中心的合同和费用；
6、协助启动会的准备和召开；
7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；
8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭。
任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，大专以上学历；
2、2年以上药物CRA工作经验，接受CRC 想转岗，那工作经验3年以上；
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。
4、接受全国出差。
职位描述
公司介绍
北京舒曼德医药科技开发有限公司成立于2012年，是一家专注提供临床研究服务的CRO公司，也是国家高新技术企业。公司拥有专业、高效、稳定的优秀临床研究团队，临床运营重质量、重研发、重服务。公司以“让临床研究更专业、更高效和更放心”为理念，协助客户开展个性化、精细化的临床研究工作，致力成为最值得客户信赖的全球研发合作伙伴。
2017年6月，公司与齐齐哈尔医学院附属第三医院共建I期临床研究机构。
多年来，公司始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，立足CRO行业十多年来，坚持高标准、高质量的要求提供临床研究服务，在业内树立了专业、严谨、负责的企业形象，积累了良好的口碑。
公司在新药（包括改良型新药）I、II、III、IV期临床试验、仿制药一致性评价、生物等效试验、药品上市后研究的运营管理、数统分析、医学撰写方面具有丰富经验。
工作地址
哈尔滨香坊区舒曼德医药(和平大厦店)15层
北京舒曼德医药科...
北京舒曼德医药科技开发有限公司
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更新于：2025-04-02