职位描述
(1)协助研究者预筛受试者
(2)协协助研究者完成伦理资料递交
(3协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告助
(4)协助监查员组织研究者会议
(5)协助研究者及时完成数据疑问
(6)协助研究者完成可行性调查问卷和回收
(7)协助研究者进行受试者筛选和入组研究
(8)协助研究者跟踪受试者定期随访助
(9)协助上级主管评估确定临床试验机构和研究者
(10)整理研究者文件夹,受试者文件夹和药物文件夹等
(11)协助研究者完成临床试验的其他相关工作
2.要求:
(1)英语:CET 4
(2)医学,药学,护理等医药相关行业
(3)能细心,耐心,恒心
(4)已毕业
3.发展前景
(1)更专业SMA→CRCⅠ→CRCⅡ→SCRCⅠ→SCRCⅡ
(2)管理
往项目管理方向和/或人员管理方向发展
(3)质控
往临床试验质量控制方向发展
(4)培训师
4.普蕊斯能为了提供的
(1)舒适的工作氛围:90%以上都是90后~
年轻朝气有活力,团结有爱同目的
(愿景:改革中国临床试验发展模式!探索中国临床试验解决之道,致力于在药厂、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,探索中国临床试验解决之道,加快和提高中国临床试验研发速度和质量。)。
(2)入职有培训,新人无需慌~
前三个月有一个完整培训规划,包括完善的系统学习,月末总结,一对一的带教,项目带教等。
(3)你有能力,我们有钱力(多劳多得)~
万事俱备只欠你,欢迎加入普蕊斯的大家庭~
公司介绍
一、公司简介
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司专注于SMO业务,成立于2013年,是国内最早成立的SMO公司之一,2022年5月正式登陆深交所创业板上市,是国内A股上市SMO公司,股票代码:普蕊斯 301257.SZ。
普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式,在药厂、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,探索中国临床试验解决之道。截至2023年3月31日,公司员工人数由上年末的3,638人增至4,407人,其中业务人员超过4,000人。公司累计服务超过930+家临床试验机构,临床试验机构可覆盖能力为1,300+家,服务范围覆盖全国近190+个城市,公司累计承接3100+个国际和国内SMO项目,在执行SMO项目1885个,截止2023年底,累计推动140+个产品在国内外上市,形成完整的标准化管理和质量控制体系。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企,与2023年全球前10大药企均有合作,为包括默沙东、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作,具备较为突出的优质创新药企服务能力,提供的SMO服务质量高、效率高,处于同行业先进水平,符合国际标准。
2023年正值普蕊斯成立十周年之际,发布了首份ESG报告,充分展现企业在承担和履行社会责任方面的努力与成果。十年成长,我们不忘初心,惟实励新,睿勇前行。作为国内最早一批进入SMO行业的公司之一,普蕊斯坚持长期主义,始终致力于可持续发展并将ESG理念融入日常经营的各环节,持续关注客户、员工、股东及投资人、供应商、合作伙伴、社区及公众等各利益相关方的需求并积极予以回应。值此10周年之际,普蕊斯发布公司第一份社会责任报告,我们希望通过它能够较为全面的展现公司在承担和履行社会责任方面的努力和成果,开启公司可持续发展的新篇章。未来公司将进一步践行责任与担当,推进环境保护、社会责任、公司治理等可持续发展理念进一步融入公司战略和企业文化的各个环节,不断夯实公司管理体系,致力于在整个行业生态中共享我们的社会责任理念,以促进企业、产业链上下游与社会共同的发展和进步。
公司顺应国内临床试验发展的方向,不断夯实在SMO行业的领先地位,加强布局SMO项目管理制度和人才培训体系,坚持“以患者为中心”的理念,致力于在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台,加快和提高中国临床试验研发速度和质量。
工作地址
普蕊斯(上海)医药科技开发股份有限公司
医疗健康已上市 1000-9999人
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