遵循ICH-GCP/中国GCP原则，标准操作规程要求，和FDA/CFDA相关药政管理法规的指导下，协助各级主管完成相关工作或在研究中心完成相关启动前工作；
1、 协助临床部各级主管完成部门管理文件收集整理维护；
2、 协助项目经理完成CRC协议的拟定、签署和跟进存档；
3、 协助临床部完成回款相关工作；
4、 协助完成文件审核盖章收发等工作；
5、 在项目经理带领下，完成项目启动前相关工作；
6、 及时维护更新医院信息收集系统；
7、 更新维护临床部电子存档系统；
8、 协助各级主管培训和团队活动组织后勤安排；
9、 协助各级主管的其他管理工作；
要求：
1、本科及以上学历，专业不限、
2、英语四级优先，有良好的英语基础
3、有较强的沟通表达能力和协调能力
4、熟练运用办公软件
5、有临床研究相关工作经验优先
职位描述
公司介绍
上海药明津石医药科技有限公司是“A+H”股上市公司无锡药明康德新药开发股份有限公司下属的全资子公司，是一家以SMO临床研究现场执行为主营业务的医学研究服务公司，在全国各地设有近20个办公室。成立于2009年，总部位于上海。截止目前，在全国140多个城市拥有一支超过4000名CRC的稳定的专业临床研究团队，在肿瘤、内分泌、心血管、呼吸、消化、神内、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾科、疫苗和医疗器械方面拥有1000多个I-IV期临床研究项目操作经验，“722”以来已经有50多个药明津石操作的品种顺利通过核查上市。药明津石与全国1000多家医院有深度合作，为国内外300多家知名药企、CRO、生物技术等公司提供高效快速、高质量、高核查通过率的临床试验服务，并已成为他们的长期合作伙伴。
工作地址
合肥蜀山区安徽国际金融中心B座12
药明津石医药科技
上海药明津石医药科技有限公司
医疗服务未融资 1000-9999人
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更新于：2025-01-23