职责描述：
1) 在参与专题负责的指导下，开展方法开发、验证及样本分析检测工作；
2) 熟悉相关仪器、软件的操作和相关试验的流程，了解GLP规范、相关指导原则和SOP
3) 参与工作中遇到的异常情况调查；
4) 使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理；
5) 完成日常实验室维护。
任职要求：
1) 了解相关GLP法规，和/或熟悉最新临床生物样本分析要求；
2) 药物分析/药代动力学/药理学/生物技术/医学/免疫学等相关专业，专科及以上学历；
3) 有参与大分子药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究和/或ELISA/MSD/QPCR/流式细胞术等技术平台试验经验者优先；
4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；
5) 良好的英文听、说、读、写能力；
6) 熟练使用office等办公软件。
职位描述
工作地址
南京浦口区江苏鼎泰药物研究有限公司兴隆路9号
江苏鼎泰药物研究
江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司
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更新于：2024-08-15