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CRC 临床协调员西安

西安经验不限本科

二期临床试验医学专业背景三期临床试验一期临床试验护理相关背景药学专业背景

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朱女士

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普蕊斯 ·招聘专员

职位描述

工作内容：
1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入；
工作地点：根据住址分配
任职要求：
1、医学、药学或护理等相关专业，大专和本科以上学历，有临床试验经验者优先考虑；
2、基本英语能力；
3、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、能熟练掌握office办公软件。
福利：
五险一金；项目奖金（年度和季度奖金）；节假日福利；超长春节假期；985、211高校补贴

公司介绍

一、公司简介
普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司专注于SMO业务，成立于2013年，是国内最早成立的SMO公司之一，2022年5月正式登陆深交所创业板上市，是国内A股上市SMO公司，股票代码：普蕊斯 301257.SZ。
普蕊斯致力于用大数据和自主开发的创新模式，在药厂、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，探索中国临床试验解决之道。截至2023年3月31日，公司员工人数由上年末的3,638人增至4,407人，其中业务人员超过4,000人。公司累计服务超过930+家临床试验机构，临床试验机构可覆盖能力为1,300+家，服务范围覆盖全国近190+个城市，公司累计承接3100+个国际和国内SMO项目，在执行SMO项目1885个，截止2023年底，累计推动140+个产品在国内外上市，形成完整的标准化管理和质量控制体系。公司主要客户为国际药企或国内知名创新型药企，与2023年全球前10大药企均有合作，为包括默沙东、精鼎、罗氏、强生、诺华、百时美施贵宝、艾昆纬、礼来、恒瑞、康方等在内的知名药企和CRO提供临床试验现场管理工作，具备较为突出的优质创新药企服务能力，提供的SMO服务质量高、效率高，处于同行业先进水平，符合国际标准。
2023年正值普蕊斯成立十周年之际，发布了首份ESG报告，充分展现企业在承担和履行社会责任方面的努力与成果。十年成长，我们不忘初心，惟实励新，睿勇前行。作为国内最早一批进入SMO行业的公司之一，普蕊斯坚持长期主义，始终致力于可持续发展并将ESG理念融入日常经营的各环节，持续关注客户、员工、股东及投资人、供应商、合作伙伴、社区及公众等各利益相关方的需求并积极予以回应。值此10周年之际，普蕊斯发布公司第一份社会责任报告，我们希望通过它能够较为全面的展现公司在承担和履行社会责任方面的努力和成果，开启公司可持续发展的新篇章。未来公司将进一步践行责任与担当，推进环境保护、社会责任、公司治理等可持续发展理念进一步融入公司战略和企业文化的各个环节，不断夯实公司管理体系，致力于在整个行业生态中共享我们的社会责任理念，以促进企业、产业链上下游与社会共同的发展和进步。
公司顺应国内临床试验发展的方向，不断夯实在SMO行业的领先地位，加强布局SMO项目管理制度和人才培训体系，坚持“以患者为中心”的理念，致力于在药企、研究者和患者之间打造一个相互关联的平台，加快和提高中国临床试验研发速度和质量。

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