工作职责:
1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）。
任职资格:
1、医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历，
2、英语CET4；
3、有CRC、药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；
4、熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；
5、关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。
6、工作地点以实际分配为准
职位描述
公司介绍
公司介绍：
诺思格公司是一家提供全链条临床研究外包服务的CRO集团公司，总部位于北京，目前拥有6家子公司，覆盖美国、亚太，以及国内所有能承接临床试验的城市。公司管理团队由多位业界专家组成，已为国内外近400多家客户，1000多个项目提供服务。科学性、专业性、创新性是诺思格的核心竞争力。截至目前，经诺思格申报的新药项目通过率为100%，创新药项目已达60%以上，已为几十家国内外独角兽药企提供包括研发战略咨询在内的全链条CRO服务。
工作地址
上海徐汇区复旦大学附属中山医院+仁济东院
诺思格
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诺思格（北京）医药科技股份有限公司
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更新于：2024-12-23