「药品注册专员招聘」_瑞欧科技招聘-BOSS直聘

张女士

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瑞欧科技 ·技术部经理

职位描述

工作内容
1. 负责客户医药产品的注册工作，撰写、审核产品注册申报资料，办理相关注册申报手续；
2. 及时跟进国家医药法规政策及产品审评进度，为公司商务活动提供支持；
3. 负责客户法规问题的咨询回复，参与或组织公司医药注册法规等相关培训；
4. 收集国内外医药监管部门发布的政策法规，建立并及时更新公司相关数据库；
5. 与监管部门的相关人员进行良好的协调与沟通。
任职要求：
1. 化学、药学、生物等相关专业；
2. 三年及以上药品注册相关工作经验，有进口药品注册经验者优先；
3. 熟悉药品注册法规及相关要求，了解国内外药品最新注册动态；
4. 踏实细心，做事有条理，强烈的责任心和执行力，富有团队协作精神;;
5. 英语听说读写能力熟练。

公司介绍

瑞欧科技是一家专业的技术服务机构，总部位于中国杭州，在中国台湾、爱尔兰、美国、韩国均设立了分支机构。瑞欧科技拥有多名国际认证毒理学家、安全评估师和风险评估专家。通过打造24 小时全球咨询服务网络和技术专家团队，为企业及产品提供一站式的国际市场准入服务。服务领域覆盖工业化学品、农药和消杀产品、化妆品、食品和食品接触材料、消费品等多个行业，服务内容包括产品注册登记、法规资讯和新闻预警、专题会议培训和公开课，以及依托互联网技术的供应链管理软件及信息化等服务。

“ 合规创造价值 - Value in Compliance ” 是瑞欧科技的行动宗旨。自公司成立以来，瑞欧科技为各国政府、协会、社会团体提供技术支持，服务数千家企业，完成了数万个产品注册、登记和咨询项目，为消除贸易壁垒，促进全球贸易一体化提供了优质的技术服务。瑞欧科技将持续秉承绿色、健康、可持续发展的指导理念，为客户提供专业高效的解决方案。

作为全球法规合规服务商，瑞欧科技是中国橡胶工业协会、中国食品土畜进出口商会等多个行业协会以及全球500强企业中石油指定的欧盟REACH法规服务机构，并获得了浙江省经信委“企业应对欧盟REACH法规综合服务平台”指定服务机构资格，取得了国家高新技术企业、国家认证企业技术中心（省级）、浙江科技型企业等资格认证。瑞欧科技自2012年起成为美国商务部指定推荐的中国区法规合规服务供应商，与欧洲化学品工业联合会、新加坡化工协会、马来西亚化工协会、爱尔兰出口商协会、泰国商务部等建立了紧密的合作关系。

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