在原料药研发新项目实验室研究成熟后，与原料药研发部项目经理一起完成项目放大批和注册批生产，汇总生产数据，提出工艺优化思路；跟踪现有产品的生产，汇总生产数据，提出工艺优化思路；完成新项目或新工艺放大批、注册批（验证批）标准操作规程与批记录的编写，支持工艺变更的法规注册相关工作；项目完成后提供项目的物料衡算数据和能量衡算数据，提供项目涉及的“三废”数据，形成工艺优化技术包，向生产进行技术转移。
任职要求：
1、本科学历，五年以上相关工作经验；硕士学历，三年以上相关工作经验；博士学历，经验不限。
2、化学、化工、制药及相关专业。
3、熟悉原料药研发流程，了解GMP规范要求，具有工艺放大、工艺优化或生产经验。
4、有扎实的有机合成基础，能熟练运用有机合成相关知识，熟悉有机反应机理，能完成物料衡算工作。具有扎实的实验技能，具备洞察实验现象、分析实验数据的能力。
5、有一定的化工专业基础，能完成能量衡算工作。
6、熟悉制药生产设备，能根据工艺参数完成设备选型工作。
7、能够熟练运用常用化学软件，如chemoffice，熟练运用各种检索途径检索文献，能够独立阅读专业英文文献。
8、具有良好的人际沟通及组织协作能力，能够完成项目管理工作。
9、身体健康，责任心强，积极向上，具备一定的抗压能力。
其他：
双休，有项目奖金。有餐补，有食堂、有宿舍、入职缴纳五险一金。
每周一三四五有深泽县往返石家庄市区的班车。
公司前景好、发展潜力大。
职位福利：五险一金、餐补、节日福利、周末双休、每年多次调薪、项目奖金、晋升空间大、公司前景好
职位亮点：公司前景好，晋升空间大。
职位描述
公司介绍
龙泽制药是一家集原料药、制剂研发、生产、销售于一体的全产业链企业，总部位于深泽县西环路16号，研发中心位于石家庄高新区，在北京设立商务办事处。公司主打品种拉米夫定、富马酸替诺福韦二吡福脂、恩曲他滨，产品已通过中国GMP、WHO、美国FDA认证，远销印度、巴西、非洲、俄罗斯等国家，成为乙肝、艾滋病领域非常有竞争力的厂家。
公司及产品连续荣获高新技术企业、省名牌产品、省级工业企业研发机构、省工程研究中心等荣誉，目前在职员工近400人，本科及以上人员130余人。
工作地址
石家庄深泽县石家庄龙泽制药有限公司石家庄深泽县西环路16号
龙泽制药
石家庄龙泽制药股份有限公司
生物/制药未融资 100-499人
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更新于：2024-09-06