工作职责:
1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息；
2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB；
3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供 BD 支持；
4、临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作。
5、参加部门的管理工作，指导初级医学专员熟悉岗位工作和撰写研究方案和报告。
任职资格:
1、医药等相关专业硕士及以上学历；
2、丰富的医学知识，掌握临床研究方案和报告，熟悉临床研究管理流程包括地方性法规和GCP。
3、要求3年以上药品临床试验方案撰写工作经验，CRO公司背景有竞标经验优先；
4、英语流利，沟通流利，思路清晰；
职位描述
公司介绍
杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347.SZ/3347.HK）是一体化的生物医药研发服务平台，为全球制药和医疗器械行业提供跨越全周期的临床研究创新解决方案。通过全面的服务体系和顶尖的质量标准，我们助力生物医药产业提升研发效率、降低研发风险，确保研究项目高质量交付，加速医药产品市场化进程，履行对行业和患者的承诺。同时，我们也通过覆盖各领域的 100 多家子公司，打造赋能全产业链的创新生态，推动医疗产业创新和发展。作为全球化的研发平台，泰格医药在全球布局 180 多个办事处和分支机构，拥有超过 9500人的专业团队，覆盖5大洲的 54个国家，致力于解决最具挑战的全球健康问题，满足患者的未尽医疗需求，创造社会价值，造福人类健康。
工作地址
沈阳和平区SK大厦(昆明南街)20层2003-1号
泰格医药
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杭州泰格医药科技股份有限公司
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更新于：2025-01-17