职位描述
职责描述:
1.为公司所有产品提供医学支持;
2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;
3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;
4.与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项目的建立与落实。
任职要求:
1. 学历要求:硕士及以上学历,英语6级以上,医药、临床相关专业;
2. 工作经验:在医院临床科室、医疗器械或制药企业3年以上相关工作经验;
3. 工作能力:具有全面的临床评价的知识,能独立查阅有关文献资料,撰写各类临床相关报告,有良好的沟通能力。
1.为公司所有产品提供医学支持;
2.与相关部门讨论并确认所有申报产品的临床评价路径及方案;
3.为进行临床试验的产品编写试验方案、CRF等临床相关文档,非临床试验的产品,编写临床评价报告、支持报告;
4.与学术机构进行项目合作的策划和实施,促进学术课题项目的建立与落实。
任职要求:
1. 学历要求:硕士及以上学历,英语6级以上,医药、临床相关专业;
2. 工作经验:在医院临床科室、医疗器械或制药企业3年以上相关工作经验;
3. 工作能力:具有全面的临床评价的知识,能独立查阅有关文献资料,撰写各类临床相关报告,有良好的沟通能力。
公司介绍
惠泰医疗成立于2002年6月,总部设在深圳,是全球领先的心脑血管微创介入医疗器械供应商,是一家集研发、制造和销售于一体的高新技术企业。惠泰医疗在产品研发上的持续高投入成为企业发展的核心战略之一,公司拥有耗材、设备领域完整的产品研发设计、临床、注册等项目团队,每年超过营业额15%的资金投入到创新型产品研发和研发管理平台的建设。公司研发中心已配备各种高端的研发试验、生产和测试等仪器。在电生理、冠脉、三维设备等心脑血管介入类产品领域具有深厚的技术储备和高端制造能力。
工作地址
郑州金水区河南省肿瘤医院1号
惠泰医疗
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深圳惠泰医疗器械股份有限公司
医疗器械已上市 1000-9999人
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更新于:2025-01-25