广告协调
6-8K·13薪 武汉蔡甸区沌口 3-5年 学历不限
岗位职责： 1. 负责团队与客户之间的信息协调沟通； 2. 督促检查各工作环节的衔接和完成，保证按计划完成工作进程； 3. 负责跟进项目合同签订，回款情况； 4
如果你希望从传统的地产项目转型，那么刚好我们也在这条路上。如果你是敢想，敢做，敢担，愿意和这个团队一起成长，一起欢笑，那么我们诚挚的邀请你的加入。
资深美指/创意副总监 工作职责： 1.总体统筹项目的各类创意需求，包括但不限于KV、海报、H5、创意视频、事件营销炒作等。 2.负责设计小组（4人以上）的团队管
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
统筹寻找北京区域（重点顺义，丰台）楼宇资源 有通信行业经验 有车，有北京车牌
1.主要是负责协助医生（研究者）进行药物的临床试验项目，简单来说，一个新药想要上市，需要先经过一系列临床试验，来验证其安全性，有效性等，那么crc在其中主要负责- 临床协调员（ CRC )﹣南通 r ードオハン 1、负责研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成 SAE 及 SUSAR 等相关安全报告
- 1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
负责客户现场装下货沟通，监督安全工作，能吃苦耐劳，需出差，c1驾照，- 岗位职责： 1. 负责临床试验项目的协调和管理工作，确保试验的顺利进行； 2. 与研究机构、医院和制药公司等各方沟通，推动临床试验的进行； 3. 监督临床试验的
- 岗位职责: 1.参与临床研究项目的协调工作，确保研究按照既定计划进行； 2.与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3.负责临床试验过程中的文档管理
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相- 试验前期：协助收集临床试验主协议，预约启动会时间、地点和参会人员信息。协助研究者进行受试者招募、筛选和知情同意书的签署。 试验过程中：安排受试者的随
岗位：临床协调员crc岗位 [部分地区兼职岗，或合作] 职位描述： 1、完成项目的资料收集、整理和归档管理. 2、完成受试者招募、筛选入
招聘两个兼职岗位 （外采人员 / 摄像人员） 岗位职责: 1.随机采访，路人小朋友 2.领摄像机，跟着外采工作人员 3.工作时间：早十晚五 休一个小时
要求有1年以上CRC经验 一、岗位职责: 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研- 岗位职责: 1.协助领导进行日常门店管理工作，确保各直营门店运营顺畅。 2.参与多店商品的销售与推广活动，提升店铺销售业绩。 3.维护良好的顾客服务意识，确保顾
- 工作地点：防城港、台山 岗位职责： 1、负责组织开展对承包商与施工分部各队办的安质环责任月度考核； 2、负责编写各种质量会议、会议任务跟踪、质量工作方面信函的
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护； 2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、
岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
技能要求： 临床实验协调，临床数据整理，临床质量管理 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成非医学判定工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR- 一、岗位职责： 根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR
- 岗位职责: 1、负责项目部的日常结算工作； 2、与相关部门协作，完成项目的财务预算和结算报告； 3、参与项目成本控制，提出成本降低的建议和措施； 任职要求： 1
- 工作职责: 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及S
- 职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
岗位职责： 1.协助企业进行临床试验 ① 依据GCP和研究方案要求，协助研究医生完成临床试验各项非医学判断工作。 ② 助力研究者进行受试者筛选、入组及随访工作，
工作内容: 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作
岗位职责: 1.协助研究者进行受试者筛选及管理，确保符合研究要求； 2.参与实验室检查和影像学检查，协助评估肿瘤状况； 3.处理不良反应，并及时上报相关信息；
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