临床试验招募专员
4-6K 石家庄长安区谈固 1-3年 大专
岗位职责: 1、根据各项目入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业性、严谨性; 2、能够有效完成各项目月度入组计划，及时跟进筛查入组
* Knowledge of the protocols and through knowledge of the examinations and proce- 岗位职责： 1．协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2．协助研究者完成ISF的管理； 3．协助研究者完成受试者知情同意； 4．协助研究者完成受试者管理；
1、与研究员、CRA、伦理机构的日常沟通； 2、协助研究者对患者进行知情同意； 3、协助研究者完成临床试验文件的管理； 4、协助研究者进行受试者的招募和管理；
岗位内容： 1 协助研究者进行非医疗判断性工作； 2.协助研究者进行随访，数据录入; 3. 协助安全性事件的上报； 4. 协助机构伦理的沟通 任职要求： 1.医
岗位职责: 1. 负责协调临床试验活动，确保试验按照既定流程进行 2. 与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性 3. 监控临床试验进展，及时解决试验中
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； 4、协
岗位职责： 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受试者的招募工作； 5、
根据GCP和研究方案要求,协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；- 技能要求： GCP证书 1、 临床试验的准备； 2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜； 3、 向患者说明试验内容，获取知情同意； 4、 受
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1. 临床研究管
岗位职责： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工- 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完 成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、 协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项非医学判断的工作； 2. 协助受试者筛选、入组及随访工作； 3. 协助完成研究资料的收集、归档和管理工作
岗位职责： 1.在医院协助医生完成临床研究工作； 2.负责检查并报告试验进度和质量，病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，及时发现问题并向区
工作内容： 1、负责协调临床试验活动，确保试验按照既定流程进行； 2、监控临床试验数据质量，确保数据的准确性和完整性； 3、与临床研究团队合作，支持医疗科技产品
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助
岗位职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
工作名称：IIT研究兼职SSU及CRC 工作地点：河北二院 项目类型：药物IIT研究，研究科室为ICU 费用：2000元一例 要求：有一年CRC工作经历及以上、
岗位职责： 1.协助研究者完成受试者管理工作，受试者招募 2.协助及时完成SAE及SAR等相关安全报告 3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究、定期随访 4.协
岗位职责: 作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。 协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。- 需要一位全职CRC，希望踏实，稳重，为人和善
工作职责： 在这里，你将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于： 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作； ⒋协助完成- 岗位职责: 1.协调临床试验团队与其他部门之间的工作，确保试验顺利进行； 2.管理和维护临床试验文档，确保记录准确无误； 3.参与试验受试者的筛选和管理，包括但
职位描述： 岗位职责: 1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3.协助试验标本的处理、保存和
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作； 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
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