临床研究协调员crc
6-11K 南昌东湖区胜利路 1-3年 大专
仅接收有CRC经验得小伙伴（实习Crc经验也算），福利：一年半项目补助，加班换薪，第三方医疗商业险+小孩医疗商业险，江西省人民医院红谷滩，爱国路院区均需要人，南
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档
工作职责：1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作； 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及
临床协调员crc岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果； 2、协助研究者完成- 职位名称：兼职临床研究协调员（CRC） 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有相
一、岗位要求： 1、协助中心的筛选、启动和监查； 2、协助管理临床外单位，保证外单位按照合同、GCP、项目SOP等要求执行，确保临 床试验质量和进度； 3、协助
一、岗位职责： 1、根据公司指定要求，制定临床研究统计方案，确保研究目标的科学性和可行性； 2、制定统计实施详细方案，包括但不限于研究设计、样本量计算、数据收集
职位描述: 1、临床前文档的准备工作 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等 3、协助研究者进行受试者筛选，入组及随访工作 4、协助完成研
岗位职责：根据GCP和研究方案，协助项目负责医生完成各项工作。 包括但不限于：1、协助完成伦理沟通及伦理资料的递交；
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
临床试验协调员（CRC）工作地点：北京，上海，南京，西安，徐州，长沙，南昌，长春，沈阳，昆明，重庆，郑州，兰州，太原，合肥工作经验：可接受无经验者；有CRC经验
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运
协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理
工作要求： 1.协助CRA 与临床试验机构及伦理委员会联络，召开伦理会； 2.获得研究者授权按照试验方案的规定，协助研究者进行受试者筛选、入组；协调受试者 与研
主要包括以下内容： 1.1研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科室之间的沟通协调工作； 1.2研究中心外部的沟通，主
岗位职责： 1、根据各项目季度入组计划，完成受试者的招募入组任务，熟悉受试者情况并能表现出项目专业的严谨性； 2、能够有效完成各项目季度入组计划，及时跟进筛
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 (a)协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
岗位职责： 1. 根据GCP和方案要求，协助研究者完成临床研究各项非医学判断工作； 2. 协助研究者完成伦理材料递交、机构备案及合同签署等； 3. 协助研
协助研究团队完成临床试验相关非医学判断累工作
岗位职责: 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作
主要职责： 1.负责受试者数据库和信息管理 2.日常管理预约受试者的随访 3.研究者文件夹的建立和维护 4.研究文件和药品或物品的接收，发放、保存、清点和归还
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时- 必须是在校学生，已经毕业的小伙伴不符合本实习生岗位画像。 且需要每周工作日固定实习五天直到毕业，中途可接受短暂请假处理毕业事宜，如需不间断请假请勿联系 岗位职
岗位职责：根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在
职责描述： 1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求，负责临床项目启动阶段的项目启动工作； 2、根据试验方案，与相应的研究中心进行方案和
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试- 岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
- 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作； 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机
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岗位职责： 1、在临床试验中承担所负责研究中心的临床研究协调员的职责； 2、研究中心内部沟通，包括机构办公室，伦理委员会，试验所在科室内部以及和研究中心其他科之
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