药物分析助理
6-8K·14薪 南京栖霞区尧化 1-3年 大专
岗位职责： 配合分析
岗位职责： 1.根据拟定研究方案，进行分析方法开发及验证等相关研究； 2.负责编写研究相关研究总结报告、原始记录等相关资料；； 3.负责分析仪器日常维护及保养，
岗位职责： 1、使用高效液相色谱仪（HPLC）、液质联用仪（LC-MS）、二维液相色谱仪（2D-HPLC）等建立药物检测分析方法； 2、对药物样品进行液相、质谱
1、负责药物研发质量分析及具体检测工作。 2、配合完成注册申报资料的撰写。 3、对数据进行整理统计分析，完成实验报告 任职条件： 1、药学、化学等相关专业毕业，
岗位职责： 1. 执行药品日常分析测试，确保数据准确可靠。 2. 负责相关分析仪器的日常维护与校准工作。 3. 支持内部及外部审计，确保实验流程符合规范。 4.
岗位职责：1、负责项目质量研究和稳定性研究工作； 2、经指导完成项目中试放大检验及技术转移工作； 3、经指导后能独立承担项目的管理，包括项目的试验设计、进度安排
岗位职责： 1、完成中间体、原料药及制剂样品的分析检测、研究工作； 2、按照国内外药典及相关指导原则要求和项目研究方案，开展实验工作，完成药物质量分析方法建立、
1、负责药物经济学研究相关数据的清理及初步统计分析； 2、协助药物经济学模型建立、修改、优化； 3在team leader的带领下深入参与医药行业咨询项目或者内- 岗位职责： 1、完成工艺优化项目中涉及的样品检测分析工作，为合成研究提供分析支持; 2、完成原料药研发过程中的分析研究方法的建立及验证工作; 3、开展药物分析研
岗位职责： 1．负责仿制药研发相关的分析方法开发和验证、质量标准制定等； 2．负责制剂研发相关的原辅料相容性研究、影响因素实验、稳定性研究等； 3．同步完成项目
岗位职责: 1、对制剂或原料药项目进行质量研究工作，保证研发过 程数据的真实性和完整性; 2、独立设计分析方法开发和验证方案； 3、独立撰写方案报告、C
岗位职责： 1、根据药物分析/分析化学的基本原理，独立制定并或参与实施质量研究实验计划; 2、独立使用掌握的分析仪器完成样品的检测(如，处方筛选、小样分析、小样
岗位职责： 1、新药或仿制药的检测方法开发，药品质量标准研究、稳定性考察等。 2、撰写申报资料相关的实验总结。 3、常用分析仪器的维护及保养. 任职资格： 1
岗位职责: 1.进行药物分析，确保分析结果的准确性和可靠性； 2.撰写详细的分析报告，并根据分析结果提出相应的改进措施； 3.参与药物分析方法的研究，不断提高分
微生物、微生物方法学、化学分析检测、 岗位职责: 1、负责按照质量标准及检测流程完成QC实验(微生物、理化分析/仪器分析) 2、完成对检测数据的真实记录，并出具
岗位职责: 1. 负责组织和协调药物分析相关工作，确保分析流程高效规范； 2. 参与制定和优化药物分析方法，提升检测准确性和效率。 任职要求:
岗位职责： 1. 负责数据和记录的复核，如HPLC，UV，IR, KF, IC, DSC, TGA等样品检测，实验报告的书写，并对结果进行分析。 2. 负责实验- 具有中药/化药质量研究、检测经验，熟悉药品研发政策法规、技术指导原则；具有撰写药学模块申报资料的经验
- 《急聘》 岗位职责: 1. 负责药物分析项目的整体规划与管理。 2. 领导团队执行药物样本的分析与检测工作，指导团队成员进行分析方法开发。 3. 支持团队成员完
岗位职责： 重点：培训实验室检验人员规范操作仪器设备，配合接待企业审计工作及各项检查工作。 1、负责药物分析相关项目的方案设计与执行，确保实验数据的准确性与
岗位职责： 1、负责药物分析团队的日常管理和项目推进，确保项目的高效执行； 2、制定并优化药物分析流程和技术标准，提高实验室的工作效率和数据准确性； 3、参与新
【岗位职责】： 1）指导研发项目分析方法的开发、验证及转移评估； 2）审查原料药厂原辅包质量标准、成品质量标准、稳定性考察计划，把关申报资料文件质量； 3）负责
岗位职责： 1、参与分析方法开发，根据方法文件、方法转移、验证、确认方案和相关的SOP执行实验、记录和报告； 2、参与仪器验证方案的建立，根据方案和相关SOP执
岗位职责： 1、 负责新药研发过程中的理化参数的检测和分析方法开发，并对数据进行支持支持和撰写SOP，比如溶解度、纯度、稳定性等； 2、 设计实验方案，独立完
岗位职责: 1. 参与药物分析工作，协助完成药物检测和质量控制 2. 配合团队完成药物分析实验，记录和整理实验数据 3. 协助解决药物分析过程中的技术问题，保证
岗位职责： 1、 独立进行中药研发项目相关药学研究项目方案的制定，整理药学资料等； 2、 独立进行药物分析方法研究，包括方法开发、方法验证、质量标准制定，并对结
岗位职麦 1.负责IPSC、MSC、CAR-T等细胞治疗产品分析方法的开发，确认，验证和转移，协助建立放行检测标准。熟悉细胞试验和分子试验优先 2.支持QC部门
工作地点为滁州市 1、药学、药物分析、分析化学、化学等相关专业，本科或以上，2年或以上工作经验； 2、理化：能熟练使用常规分析仪器（HPLC、GC、UV等）.
工作内容： （1）负责原辅料、包装材料、中间产品及成品的取样和留样工作； （2）对相关物料按规定SOP进行检测，确保检验结果的准确有效； （3）按GMP要求填写- 职位信息 1．严格按照取样的操作程序，对原料、中间体和成品的取样，并填写取样记录。 2．负责原料，中控样品、中间体样品、小试样品和成品等样品的测试，并按GMP
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