体系 工程师
8-13K 湖州安吉县递铺镇 3-5年 本科
1.三年汽车体系认证相关工作经验，有内审员证优先录用； 2.熟练运用办公软件，熟悉并能独立编制三合一体系文件。
工作职责： 1、负责实施第二方客户不定期验厂审核 2、第三方审核机构年度审核工作 3、负责各项检查等审核工作，产品注册体系考核工作 4、负责组织相关部门对审核不
职位要求： 1、统招大专学历，25-40岁，有3年或以上大中型企业相关管理体系推行维护工作经验； 2、熟悉IATF16949，ISO9001、1SO14001标
岗位职责： 1.负责公司质量管理体系的建立、推进与维护； 2.负责组织并策划公司内部审核活动和管理评审； 3.负责组织质量管理体系文件的编写、修订、实施与培训；
岗位职责： 1. 质量管理体系构建与维护：根据国际质量标准（如ISO 9000及ISO9001）建立和维护公司的质量管理体系，并确保其有效运行； 2. 负责制定
任职要求： 1.精通 ISO9000/14000/45000管理体系知识，熟悉IATF16949管理体系，并具备相关标准体系授课能力。 2.能够独立主导第二
1、主导质量手册、程序文件、作业指导书等文件的编制、修订、发布及版本控制，确保文件符合 IATF 16949 等标准要求。需对文件进行编号、加盖 “受控” 章，
一、任职要求：男女不限 年龄22-40岁 学历：大专及以上 专业:机械制造，材料成型及控制工程等材料类，机械类相关专业，工作年限在2年以上 能熟练使用办公软件
岗位要求： 1-根据需要，对现有质量体系文件进行修订并组织评审； 2-负责体系文件的控制，给予文件编号和文件审批单号，分发和回收文件，建立文件主控和评审部门矩阵- 岗位职责： 1.负责铜箔、铝箔相关体系的全面管理工作 2.推动体系文件的编制、修订及优化 3.监督体系执行情况，确保各项流程落地实施 4.定期开
1、负责年度体系推行计划编制; 2、按照推行计划开展各项审核工作(内审、专项审核、制程产品审核等) 3、负责每年第三方审核及内部审核工作; 4、负责审核不符合项
专业背景： 工业工程、质量管理、机械工程、电子工程等相关专业本科及以上学历。 具备半导体制造或相关行业质量管理体系的建立和维护经验。 技能要求： 质量管理体系
岗位职责：1.主导编制并维护公司的一级、二级管理文件（ISO9001、IATF16949、ISO14001，ISO45001），协助其他部门完成三级文件、以及相
工作职责： 1. 2年以上汽车行业体系管理要求的经验优先； 2. 负责建立和维护公司IATF16949、EHS等质量管理体系，编制修订公司一二级体系文件； 3.- 岗位职责： 1. 建立并改进质量、食品安全管理体系，确保产品符合相关法律法规和标准； 2. 参与制定内部管理规程，监控产品质量与安全，预防风险； 3. 协助开展
- 工作内容： 1、质量体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理。 2、组织实施公司内部体系、过程和产品审核。协助管理者代表/管理者参与管理评审活动
作内容： 负责公司质量体系的建设、运行和维护，确保公司的产品和服务质量达到预期标准。 主要职责： - 负责公司质量体系政策制定、实施和监督； - 建立公司质量体
岗位职责： 1.负责在研产品运行流程的推行/维护/改进及监督实施等工作； 2.研发项目相关技术文件的审核、评审、跟进、督导，确保产品文件、记录的完整性和符合性；
岗位职责： 1、负责建立和完善医疗器械质量管理体系，包括但不限于ISO 13485等相关标准的实施与优化； 2、组织公司内部及外部的质量审核活动，确保体系的有效- 1、建设、优化、管理公司ESG、RBA体系，监督和推广执行，确保符合相关法律法规要求 ； 2、定期维护ESG、RBA体系相关文档和资料，及时更新、维护并推广 ；
岗位职责： 1、负责ISO质量管理体系的建立、实施与持续改进； 2、指导企业内部各部门进行ISO相关文件的编制与优化； 3、组织内部审核及外部认证审核，确保符合
岗位职责： 1、负责维护并完善公司质量管理体系，组织编写质量管理体系的有关文件，保证其高效正常运行； 2、负责对质量管理体系文件策划、记录管控情况、实施效果进行
岗位职责： 1、体系构建与维护：主导建立并维护符合ISO 9001、IATF 16949及VDA 6.3等国际/国内标准的质量管理体系。确保体系文件（质量手
主要工作职责 Major responsibilities 1.策划搭建覆盖集团各业务职能部门与各制造基地的集成管理体系，开展包括IATF 16949、ISO- 岗位职责： 1.负责公司质量管理体系如ISO9001等的建立、维护、审核及持续改进，确保体系有效运行。 2. 主导成参与内外部审核，跟踪不符合项的整改验证，输出
- 体系工程师 （年龄25-45，男女不限，有做过IATF16949：2016的推行到落地的，能应对第二方和第三方审核，组织体系培训，编制体系文件，确保体系正常运行
二类医疗器械质量体系运行（质量部经理）
1.体系建设与运维：负责公司质量管理体系（ISO 9001）、环境管理体系（ISO 14001）等体系的搭建、实施及持续改进；制定和修订管理体系文件（程序文件、
岗位职责： 1.全面主持本公司质量管理工作，遵循认定/认可准则开展工作，并密切关注认定/ 认可动态，严格带头执行认定/认可机构的各项准则、规则； 2.负责推行公
岗位职责: 1、负责从OE客户角度推动公司产品/工艺质量改进，实现100%客户满意度; 2、适当代表公司管理/维系OE客户关系，推动客户满意度提高; 3、作为O
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