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岗位职责:
1.负责新开发供应商的质量保证能力审核,负责质量协议的编制,落实质量条款;
2.负责样件物料质量管理;
3.负责不合格物料的分析,改进和验证工作;
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岗位职责:
1、新供应商开发:根据项目中相关零部件的需求,开发合适的供应商,并主导新供应商放行的所有工作。
2、跟踪供应商的质量表现,统计供应商的来料合格状态,
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主要职责:
1.Responsible for potential supplier audit,product audit and regular QMS r
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具备英语开展工作的能力,
可以对供应商质量进行管理,
对供应商的来料过程管控,
进行供应商管理的绩效考核。
供应商的评价机制,
导入供应商等工作
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职位描述:
1、负责压铸件材料日常异常处理(来料、制程投诉、客诉)。
2、负责自身材料标准建立与维护。
3、各类报告的追踪与辅导(如8D、Lesson lear
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【工作内容】
- 负责与供应商进行技术沟通,确保供应商的产品设计和生产过程满足公司的质量标准。
- 定期对供应商进行现场审核,评估其质量管理体系的有效性和合规性
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岗位职责:
1. 集团新供应商准入审核与质量协议签署;
2. 集团新项目外购件质量问题处理;
3. 集团新项目重点分供方PPAP过程审核;
4. 集团新项目分供
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供应商质量工程师职位描述
岗位职责:
1. 负责汽车零部件供应商的质量管理,确保供应商的质量符合公司要求;
2. 负责内审员资格的审核和管理,确保公司内审员资
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岗位职责:
1、供应商管理体系文件的搭建,更新及维护;
2、基于部门工作规划,分解、组织、实施供应商质量管理相关工作,形成部门重点工作并组织实施;
3、根据新业
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负责全面管理和监控供应商的质量保证体系,确保供应商提供的产品和服务满足公司的质量标准和客户要求。
主要职责:
对潜在供应商进行导入评估,确保供应商的技术能力和质
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一、负责新项目质量策划:
1、根据产品研发进度完成质量开发任务,并实施连续性检查、测试和分析制度,确保符合质量标准的产品生产;
2、负责获取客户的质量要求,组织
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1.开发供应商渠道,负责寻找当地优质源头供应商并做好供应商管理工作
2.工作积极主动,责任心
3.负责供应商来料异常处理及跟踪
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注:该岗位为新建工厂招聘岗位,前期需到天津出差学习一段时间。
职责描述:
1、负责原材料检验标准的规范及原材料异常处理、问题点的关闭;
2、供应商绩效评估与改进
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工作职责:
1.负责追踪确认供应商的改善报告(8D)及实施效果,必要时可进行现场稽查;
2.负责参与新供应商资料评审和现场审核,主导年度供应商审核及问题点推动改
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APQP /PPAP
英文读写
PCBA 或者 cable 经验必须(现在优先); 或者机加工、铸造、压铸、锻造、冲压、电镀、热处理、注塑经验必须
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岗位职责:
1、负责供应商生产过程、关键零部件清单的识别、管理和推进;零部件不良的分析和改善,供应商质量评价;
2、负责潜在供应商审核、供应商质量保证能力的提升
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-Train and follow-up on APQP-Documents (Control Plan, FMEA, process flow and so
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【职位描述】
For Project Management Quality (PMQ), Corporate Sector Purchasing and Log
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1.对量产供应商供货水平进行月度评价、分析、汇总、排名,并根据规划安排供应商进行相关汇报;
2.制定供应商月度考核评价标准,包括交付质量表现、物流质量、新项目、
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主要负责园林现场施工安全及质量管理,有两年以上工作经验,可以接受外地出差。
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岗位职责:
1、对LCD产品品质管控,实现LCD产品品质管控目标;
2、对LCD产品供应商管理,定期稽核与评价;
3、处理LCD产品品质异常,完成损失索赔;
4
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1、具体负责监控全院医务人员的医疗质量工作。
2、督促各科室《全程医疗质量控制实施细则》的实施。
3、每月召开医疗质量例会,收集科室主任和质控小组反映的.医疗质
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岗位职责:
1、根据采购需求,寻找、开发具有市场竞争力的新供应商,负责供应商相关资质的初步评定及最终评定合格后的导入
2、协助供应商数据库的建立与维护,定期更新
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【岗位职责】
1.负责公司供应商渠道开发、管理维护。
2.根据公司目标完成原材料年降、付款账期等指标。
3. 负责供应商质量和服务管理,对供应商进行满意度评估考
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一、岗位职责
1、监督和检查生产车间现场的清场工序,确保其按GMP中要求。
2、避免药品的污染和各种药品的交叉污染。
3、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日
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岗位要求:
1、大专以上学历,五金、电工、机械、等相关专业毕业 ;
2、3年以上大型生产企业相关工作经验;
3、能熟练办公自动化软件;
4、头脑灵活、口齿伶俐
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岗位要求:
具备华为项目质量管理经验
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岗位职责:
一、质量体系审计相关:
1、负责三类医疗器械设计开发现场跟踪;
2、负责其他类新产品设计研发的现场跟踪。
二、验证相关:
1、负责跟踪设备验证工作;
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1、负责车间日常生产现场的检查及职责范围内的环境监测,参与生产过程中异常情况的偏差分析及整改处理,并对缺陷整改予以跟踪监督,确保在规定期限内完成整改;
2、负责
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1、 本科及以上学历,分析、化学或药学相关专业;
2、 具有1年以上从事化学分析、仪器分析工作经验,能独立操作GC、HPLC等分析仪器,并能对分析结果及数据进行