临床注册营养师
8-13K 郑州金水区丰产路 5-10年 本科
1、协助健康管理师制定VIP客户的健康管理方案； 2、公司宣传和健康直播课程的录制； 3、公司内部专业知识赋能；
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
工作内容 (job description) 1. 能独立负责临床试验项目的实施、执行和临床监查，全面负责临床试验项目的质量、合规、进度等，保证临床试验结果符合
临床监查员CRA 【岗位职责】 1、负责研究中心的监查工作； 2、参与试验启动前的准备、启动、部门组织的各项会议、试验结束后的工作等； 3、跟进研究中心入组
职位描述 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUS
工作职责： 1、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行； 2、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管
岗位职责： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助 项目经理组织方案讨论会、启动会和总结会。 2、负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保临床研究/
职位描述 -负责执行申办方的临床试验项目，并协助项目经理进行项目管理。按照《药品注册管理办 法》、GCP 等相关法规和技术指导原则，以及 SOP 的要求，进行试
岗位职责： 1. 能遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求开展临床试验，负责研究中心调研、启动至关中心监查工作； 2. 能同时负责多个方案、研究中心和治疗领域
岗位职责： 1、遵照行业法规要求，根据公司及研究中心的SOP，在预先商定并授权的范围内，依照研究方案，在研究中心进行工作。 2、在临床研究过程中密切与研究者
工作职责 1、研究中心筛选、启动和临床监查； 2、给中心人员提供关于GCP，研究方案和需求的持续培训； 3、在研究的启动进行和结束阶段，根据方案和法规的要求
岗位职责： 1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/ 内部操作流程和中国法规进行； 2、 对所负责的研究中心进行全面的监查
主要职责: 1. 在临床试验启动前，临床监查员应制定一个科学、可行、全面且详尽的临床研究计划。该计划应包括：临床进度的总体时间安排、临床启动计划、临床监查计划、
职位描述： 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理。 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作。 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关
职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
项目：肿瘤、精神、眼科等 招聘城市： 北：石家庄、济南、太原、郑州； 南：福州、广州； 中：武汉、长沙、南昌； 西：重庆、乌鲁木齐。 【工作内容】 1. 负责
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
工作目的 协助项目经理协调研究团队，培训新员工，确保临床试验符合法规、GCP/ICH指南及SOP要求，完成非医学判断类任务。 主要职责 1.临床研究管理
岗位职责： 1、协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作； 2、临床前文档的准备工作； 3、受试者管理； 4、临床试验档案管理：负责该中心的临床试验项- 职责： ⒈协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； ⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； ⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
工作职责: 1、根据临床试验方案、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 2、同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作；
职位描述： 1、负责研究单位的筛选，研究预算的制定，协助项目经理组织方案讨论会和总结会； 2、负责选择临床试验中心，签订临床试验合同，并跟踪落实临床试验全过程；
工作目标： 1.按照公司要求进行site的人员管理； 2.通过人员管理和人员技能的提升，提高工作效率； 3.维护与研究中心的关系，及时发现问题，整改问题，反馈问
岗位职责 1、负责考察、筛选、评估、联系和确定临床试验机构和研究者； 2、负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和
职位描述： （1）负责体外诊断试剂（IVD）临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程进行； （2）对所负责的研究中心进行全面的监查管理
职责描述： 1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程； 2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织
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