临床协调员crc
4-7K·13薪 佛山南海区狮山 经验不限 大专
1.根据公司需求派驻临床合作医院，按照公司sop负责临床样本收集.预处理.临时保存和寄运； 2.与临床医生沟通，协助临床试验科研项目事物； 3.和合作研究团队沟
工作内容： 1.研究中心支持与协调： 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作： ① 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
职位名称：临床协调员（CRC） 有1-2年经验优先 职位概述： 临床协调员负责在临床试验过程中进行组织、协调和管理工作，确保试验按照方案、法规和标准操作规程（S
【工作地点】佛山 【招聘人数】1人 【岗位职责】 1. 协作研究者完成受试者招募目标。包含筛选潜在受试者，转化意向受试者，受试者入组信息采集记录等； 2. 受- 岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作； 2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者； 3、列出受试者随
- 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保
- 岗位要求： 1、学历：大专及以上 2、专业：护理学、药学等医药护相关专业 3、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通 4、具有强烈的责任心，做事认真
工作职责: 1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作； 2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重- 临床协调员crc岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募，筛选潜在受试者，安排受试者访视，安排实验室个项检查、获取检查结果； 2、协助研究者完成
岗位：临床协调员crc岗位 [部分地区兼职岗，或合作] 职位描述： 1、完成项目的资料收集、整理和归档管理. 2、完成受试者招募、筛选入
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
岗位职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助研究者完成受试者管理工作； 3、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及质疑
CRC工作职责： 1. 临床试验药品和物资管理 2. 临床试验中心文件管理和原始资料收集 3. 临床试验受试者访视和指导 4. 临床试验CRF填写/EDC数据录- 岗位职责： 1. 协助研究团队完成临床试验各阶段的文件准备、资料收集与整理工作； 2. 负责受试者的筛选、入组及随访，确保试验流程顺利进行； 3. 参与临床试验
- 岗位职责： 1.协助临床医生进行临床试验的非科学判断，以符合GCP和协议的要求 2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理及病例收集表填写 3.协助临床
职位描述： 1、临床前文档的准备工作。 2、协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署等。 3、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。 4、协助- 作为研究中心研究者团队的成员，在研究中心遵照研究方案、商定的工作范围、GCP、申办者/公司SOP及其他相关指南和法规的要求，来协调和执行所分配的临床试验,工作内
- 岗位职责: 1. 协调患者看诊的日程安排，确保患者能够按时接受治疗。 2. 与患者沟通，解释治疗过程和相关事宜，提供专业的咨询服务。 3. 负责患者资料的整理和
- 岗位职责: 1. 在临床研究中扮演协调角色，确保研究按照既定计划进行； 2. 与研究团队合作，确保临床试验数据的准确性和完整性； 3. 监控临床试验进展，及时解
- 1、负责我司开展项目验证实验； 2、负责市场调研，信息收集，产品推广； 3、相互专业临床检验科讲解； 4、有基础临床知识或检验基础知识 5、掌握基本word，e
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一带一辅导，主要是在互联网和市场部学习，储备管培生职位到电商运营、文案策划和美工设计岗位。 任职要求： 1、头脑灵活悟性高，执行能力强，好学上进； 2、有志于在
一、【服务企业】 大型餐饮连锁品牌 二、【招聘岗位】 现场服务、门迎、传菜员、后厨、保洁、洗碗工等。 三、【职位要求】 1.学历不限； 2.身体状况符合国家餐饮
【招聘岗位】 招聘岗位： 服务员，门迎，传菜员、后厨、收台，洗碗、保洁，面点师 报酬（含税）： 20-22元/时，月结 工作时间：兼职18-22点 兼职
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佛山临床协调员crc招聘信息页介绍
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