药品生产技术员（实习+转正）
140-150元/天
苏州吴江区汾湖5天/周4个月大专
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此岗位可实习，表现良好可转正 1、严格遵守厂纪厂规及车间的各项规章制度，爱护厂房、工器具、公共设施。 2、操作前检查生产现场是否符合生产条件，检查状态标志齐全、 -
工作职责: 根据生产工艺SOP（即标准规范化操作流程）及GMP要求，负责药品生产操作及批记录填写等相关工作 任职资格: 1、中专/高中及以上学历，药学类、化工类 -
岗位要求： 1、搜集和关注专业领域内的技术信息，组织评估其技术可行和技术实施方案 2、根据公司产品规划和项目的要求、主持产品开发立项，组织立项评审； 3、制定产 -
1、根据项目要求，负责产品和工装治具的设计，并输出2D和3D图。 2、保证出图质量，设计图纸必须进行全面自校，做到正确的表达设计意图，与公司的绘图规范要求保持一 -
1.车辆工程、汽车电子、等相关专业硕士及以上学历 2.有新能源汽车相关企业、院校工作或实习经验优先 3.具有良好的沟通协调能力 4.具备较强的分析能力及研发能力 -
工作职责: 根据生产工艺SOP（即标准规范化操作流程）及GMP要求，负责药品生产操作及批记录填写等相关工作 任职资格: 1、大专及以上学历，药学类、化工类、生物
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1、严格遵守厂纪厂规及车间的各项规章制度，爱护厂房、工器具、公共设施。 2、操作前检查生产现场是否符合生产条件，检查状态标志齐全、工作区域卫生状况、工器具及设备
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根据生产工艺SOP（即标准规范化操作流程）及GMP要求，负责药品生产操作及批记录填写等相关工作
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岗位职责： 1、负责公司一次性无菌耗材产品的设计开发和生产导入，工艺及相关技术文件的编制，打样装配验证，跟进生产批量试生产； 2、负责产品试产、生产环节的工程对
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此岗位应届生/社招人员均可投递 1、严格遵守厂纪厂规及车间的各项规章制度，爱护厂房、工器具、公共设施。 2、操作前检查生产现场是否符合生产条件，检查状态标志齐全
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任职要求： 1）完成细胞药物或者细胞功能检测有关的方法开发及相关测试； 2）协助或者作为项目负责人完成体外、小鼠体内药效、药代、毒理等临床前评价，包括原始记录、
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岗位职责： 1、按照提供研究方向及资料，完成编辑； 2、能进行预审，给出有价值的意见 3、根据专家意见，对文章进行逐修，达到要求； 4、公司安排的其他事宜
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工作职责: 1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计； 2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度 -
从事中药分离纯化，月薪5000-7000 任职要求：工作细致认真，常白班
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岗位职责 1、负责经典名方的质量研究工作，包括但不限于方案制定与实施、分析方法开发、质量标准研究及标准制定。 2、独立开展实验操作，确保实验数据的准确性和可靠性 -
负责动物药品的研发，项目申报 -
岗位职责： 1、完成项目制剂处方小试工艺的确认和交接 2、完成项目设备生产能力、模具及原辅包信息的确认工作。 3、完成项目设备生产能力、模具及原辅包信息的确认工 -
岗位职责: 1、进行公司项目新药开发的研究工作;多技术平台前沿技术的研发， 2、根据项目研发目标，针对性调研方案，从药物结构、分子技术、细胞水平、筛选候选分子， -
岗位职责： 1. 负责抗体候选药物的筛选以及初步药效学研究，包括免疫原设计、小鼠免疫、细胞融合、抗体筛选等。 2. 负责抗体稳定表达细胞株的设计及构建，分子克隆
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1.在相应负责人的指导下安全操作有机反应 2.能够对化合物的合成有自己的想法，并提出建议 3.协助项目组长制定项目规划，合理安排自己的日常工作和项目进度 4.在 -
工作职责： 1、按照公司定位及在实施过程中情况，撰写相关制度初稿，并按期修订、完善培训制度。 2、协助上级根据制定的年度、月度计划衔接各部门工作，搭建一星级及二 -
5.1.3质量管理负责人职责 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经 -
【岗位职责】： 1.眼用制剂、鼻用制剂以及皮肤制剂的创新药立项开发。 2.专利开发、撰写及申报、质量研究和处方工艺的研发。 3..药理毒理实验的CRO确认及实验 -
1、 负责生产相关GMP文件的起草和修订工作； 2、 负责参与关键工艺及设备的现场操作。 3、 负责研究项目的立项、实验设计、委托外包、追踪联系、结果评估和报告 -
针对制药企业、医疗器械公司 的药物和器械产品研发过程中的EDC系统、随机系统、PV系统需求沟通、系统配置、系统测试与系统上线运行支持。本岗位为几百家知名药企产品
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岗位要求： 1、 药物化学、有机化学及相关化学专业大专及以上学历，有工作经验者优先； 2、 具有较强的理论和实验操作能力，熟悉化学实验的基本操作和实验室基本要求
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专业方向：药理学、药剂学、药物化学、有机化学、有机合成、分子生物学、神经科学等。
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职位关键词： 仿制药品申请，进口药品申请，新药注册，制剂注册，中药注册，专利申报 岗位职责： 1.负责药品注册的统筹管理，组织公司项目注册申报工作，管理项目注册 -
岗位职责： 1、负责医药研发企业项目需求沟通及洽谈。 2、负责研发项目委托合同洽谈和签订。 3、负责本组商务助理的培训和工作指导。 4、参加医药行业展会及论坛并 -
岗位职责： 1.负责B2B电商平台（壹药网、药师帮乐药等）客户洽谈、新品引进、活动策划、年度协议签订、品种上量等具体工作； 2.负责辖区内B2B电商客户的管理，
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