临床研究协调员
3-6K 重庆 经验不限 大专
1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
岗位职责： 1、试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等； 2、受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等； 3、临床试验档案管理：协助完
岗位职责： 1、伦理委员会的联络：与伦理委员会联络，管理相关文件。 2、知情同意：向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意。 3、患者及其家属的教育、联络、咨
岗位职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作； 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者招募、筛选、访视、检查等工作 2、协助完成研究药品和物资的管理以及试验标本的管理工作； 3、协助研究者完成伦理资料递交，以及
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收
公司实力 1.中国生物制品头部企业 2.上市企业，员工超过6000人 3.2024年福布斯全球2000强 4.2024年中国企业500强 公司产品管线：疫苗，生
根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验在医院开展时的受
岗位职责： 1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告，确保资料完整、信息真实、版本正确、不超时
岗位职责： 1.设计、执行和分析临床研究项目，确保研究质量和有效性。 2.和医院合作，收集和分析研究数据。 3.撰写和提交研究报告，参与科研会议和讨论。 4.与- 1、负责临床试验非医学判断的相关事务性工作； 2、医药护相关专业； 3、相关经验至少1年以上； 4、肿瘤项目经验优先
- 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作
- 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
一、岗位职责： 1、根据公司指定要求，制定临床研究课题方案，确保研究目标的科学性和可行性。 2、制定课题实施详细方案，包括但不限于研究设计、样本量计算、数据收集
工作职责： 参与多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访
岗位职责 1. 协助研究者完成受试者知情同意谈话、入组筛选及入组 2. 协助研究者完成受试者管理 3. 协助研究者完成研究文档管理 4. 协助研究者完成原始数据
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2、协- 岗位职责及工作内容： 1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作； 2.协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
岗位职责： 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作： 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU- 岗位工作内容： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传
岗位职责： 1、协助项目组完成临床试验项目各阶段的文件、资料收集，整理和归档管理； 2、协助研究者负责的临床试验在医院开展时的受试者筛选入组、随访工作； 3、协
工作职责 1、协助研究者和伦理的沟通往来； 2，协助受试者筛选、入组及随访工作，相关表格资料的填写等； 3，CRF的填写； 4，耗材、药品和生物标本的管理； 5
遵循 ICH-GCP/中国 GCP 原则，标准操作规程要求，和 FDA/CFDA 相关药政管理法规的指导下，在授权职责 范围内协助研究者完成非医学判断相关的
临床研究协调员CRC ㈠职位描述 1、派驻临床研究中心，协助研究者完成临床试验各项非医学判断工作包括协助研究者进行受试者筛选、入组及访视；协助完成研究资料的
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料
岗位职责： 1. 协助研究者和申办方，召开研究中心启动会议； 2. 协助研究者完成ISF的管理； 3. 协助研究者完成受试者知情同意； 4. 协助研究者完成受试
岗位名称：兼职患者招募经理 【工作职责】 1. 在指定范围的医院，根据临床研究入排标准推荐合适患者； 2. 维护医院关系，建立长期合作关系； 3. 与患者做好- 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有1年及以上临床试验经验，有肿瘤项目经验者优
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