临床研究协调员
3-6K 重庆 经验不限 大专
1、根据法规和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研究资料的收集、归档和
职责描述： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信
工作职责: 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文- 工作内容: 1、协助研究者筛选、入组、随访受试者等； 2、协助研究者收集、资料管理等； 3、协助收集、处理、储存和运输血样等； 4、协助药物保存、分发、回收等
岗位职责: 1. 协助研究者按照法规和方案要求开展临床试验相关工作； 2. 负责伦理资料递交、机构备案及试验文档的整理与归档； 3. 协助受试者筛选
公司实力 1.中国生物制品头部企业 2.上市企业，员工超过6000人 3.2024年福布斯全球2000强 4.2024年中国企业500强 公司产品管线：疫苗，生
岗位职责： 1、 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息。 2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核
岗位职责： 1. 依据国家相关GCP法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试
岗位职责： 1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在的受试者；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者
公司介绍：普蕊斯（上海）医药科技开发股份有限公司（股票代码：871269）专注于SMO业务，成立于2009年。截至目前，我们拥有超过2600+名CRC/SMA，
岗位职责: 1. 负责与研究机构及伦理委员会对接，完成相关文件提交与协调工作 2. 组织协调实验室及相关部门，保障试验流程高效推进 3. 协助管理试- 1、负责临床试验非医学判断的相关事务性工作； 2、医药护相关专业； 3、相关经验至少1年以上； 4、肿瘤项目经验优先
- 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作
- 岗位职责： 1. 依据国家相关法规、研究方案、医院及公司SOP要求， 在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作： 2. 协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构
一、岗位职责： 1、根据公司指定要求，制定临床研究课题方案，确保研究目标的科学性和可行性。 2、制定课题实施详细方案，包括但不限于研究设计、样本量计算、数据收集
工作职责： 参与多中心临床研究项目 1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等 2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访
岗位职责 1. 协助研究者完成受试者知情同意谈话、入组筛选及入组 2. 协助研究者完成受试者管理 3. 协助研究者完成研究文档管理 4. 协助研究者完成原始数据
岗位职责： 1.设计、执行和分析临床研究项目，确保研究质量和有效性。 2.和医院合作，收集和分析研究数据。 3.撰写和提交研究报告，参与科研会议和讨论。 4.与
1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者招募；筛选潜在受试者；安排受试者访视；安排实验室个项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息； 2、协
工作职责 根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作 1. 协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SU
工作职责： （1）协助临床试验的准备工作 （2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。 （3）协助试验药物的领取、发放、回收 （4）协助收集临床试验相关物品的传- 岗位工作内容： 1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验各项非科学判断工作; 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作; 3、协助完成研究
岗位职责： 1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作； 2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 3、协助完成研- 岗位职责及工作内容： 1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作； 2.协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档；
工作职责： 1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理 2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工
职位描述 根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作； 1、 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理； 2、 协助临床试验
主要职责: 1. 在临床试验启动前，临床监查员应制定一个科学、可行、全面且详尽的临床研究计划。该计划应包括：临床进度的总体时间安排、临床启动计划、临床监查计划、- 岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专 业背景，有1年及以上临床试验经验，有肿瘤项目经验者优
岗位职责及工作内容: 1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作。 2.协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。
协助研究者完成受试者管理工作
重庆临床研究协调员招聘信息页介绍
BOSS直聘为您提供【重庆临床研究协调员】相关热门职位，求职者与Boss直接开聊、加快面试、即时反馈，找重庆临床研究协调员相关工作就来BOSS直聘和Boss开聊吧！