药物研发分析研究员
9-12K·14薪 常州 1-3年 硕士
•工作职责： 1)负责原料药、中间体、产品的分析方法开发、优化、验证和转移研究工作。 2)负责原料药、中间体、产品质量标准的研究和建立。 3)进行原料、中控、中
主要职责 1、遵照相关法律法规及公司质量管理体系规定的要求开展研发工作； 2、承担公司研发项目，做好项目前期调研、立项、实施、结题、按项目进度完成任务； 3、参
任职资格： 1、药学、分析化学或相关专业，硕士及以上学历，3年以上工作经验； 2、能够熟练使用液相等分析仪器，能够独立进行实验操作； 3、具备较好的文献查阅
1.能够独立承担原料药及制剂分析方法开发及研发项目管理及注册申报经验 2.具有研发项目相关管理经验，熟悉药品GMP管理优先
职责描述： 1.全面负责药品研发项目的质量研究工作，制定质量研究工作方案和计划；监督计划的执行并有效控制进程，对任务的完成质量负责。 2. 负责组织团队人员开展- 岗位职责： 1、药物质量分析方法的建立及方法验证； 2、日常样品的检验（原料药、制剂），包括中控、中间体、成品、稳定性样品等； 3、制剂用原辅料；原料药用起始物
实习内容： 药品质量研究与学习，需要做实验。 任职要求： 1、药学相关专业，本科及以上学历，2026年毕业，至少能实习6个月及以上； 2、工作认真细致、熟练操
分析研发： 1、负责药物分析研究工作； 2、能够熟练操作实验室常规仪器（液相、气相、紫外等），掌握仪器的日常维护技术； 3、能够独立完成试验，按要求整理、分
岗位职责： 1. 参与创新药研发质量研究体系的建立及维护，负责研发分析项目的工作安排和管理； 2. 参与起草和审核实验室管理制度及操作规程，编写质量标准，有效解
1.新兽药研发过程中的质量研究工作； 2.制剂产品测定方法开发优化及检测； 3.PLC/GC的使用和维护； 4.大中型药企的QC经验优先
岗位职责： 1.负责分析研究方法的建立及验证； 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准； 3.负责撰写药物分析方面的申报资料；
药物研究与开发，注册申报等
【职责】 1、负责兽药药品分析与检测工作，清晰完整地记录实验过程，出具完整的原始记录及结果，撰写相应的报告； 2、负责兽药药物分析方法开发及验证，撰写分析方
1、参与组内的工作计划制定、人员安排，检测进度协调和组织； 2、根据检测计划，在组长的带领下进行研发方法开发、方法验证等配套工作的完成； 3、能熟练的操作液相、
主要职责： 1）负责公司核药项目质量研究计划的制定，并按计划有效推进； 2）负责质量研究中各项试验方案的设计、研究报告的撰写，真实、规范的完成各项试验，确保研发
1、在分析方法验证组长的安排下开展分析方法的开发，验证及转移工作； 2、在分析方法验证组长安排下配合配方及工艺开发部完成处方工艺研究样品的测试工作； 3、在分析
主要职责： 1.作为项目负责人，撰写杂质研究方案、分析方法开发及验证方案等； 2.根据拟定研究方案，进行分析方法开发及验证等相关研究； 3.负责编写杂质研究相关- 本科（夏季国家统一高考本科），与以上学历， 3年以上工作经验，独立完成1个以上化药项目。 不符合要求的请勿投简历
- 1.应用不同的分析技术（例如：液相、气相、滴定仪，核磁，红外和紫外）开发快速稳定的分析方法用于合成反应的监控，结构鉴定/识别和杂质分析 2.遵守已经定义好的质量
工作职责： 1.负责仿制药、原料药研发项目的质量研究工作，开发方法，进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作； 2.负责日常分析相关检测工作；
岗位职责： 1、负责制剂研发项目质量分析版块的立项调研、研发管理及日常管理工作。 工作。 2、带领制剂分析各小组开展制剂项目的质量研究工作，包括分析方法开发、质
岗位职责： 1、完成药物的质量分析研究相关资料调研； 2、按照要求完成相应实验并完成记录； 3、独立进行药物的分析方法开发和质量标准的建立，开展新药质量研究及稳- 一、岗位职责 1、负责药品研发分析方法的建立和验证； 2、负责制定质量研究工作及稳定性试验计划并执行； 3、负责撰写质量研究部分的申报资料； 4、配合合成工艺研
1. 负责化学药项目分析方法开发与质量研究、稳定性研究等分析工作，包括文献调研、方案制定、项目实施方案及报告撰写； 2. 负责或者监督项目过程中的常规检测工作，
工作内容： 1、参与药物分析研究，协助完成药物的质量控制和效能评估； 2、运用专业知识进行药物分析，确保药物安全有效； 3、与团队合作，共同推进药物研发项目的进
1、熟练掌握药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划。 2、能够独立使用HPLC、GC、UV等分析仪器完成样品的分析方法开发，建立药物质量分析方法
岗位要求： 1. 985/211知名院校，硕士/博士学历，药学/生物类专业，专业学习成绩优异，2025年或2026年毕业生。 2. 在校期间有“抗体药或创
1、本科以上学历、药学、制剂、分析等医药/制药相关专业。 2、3年以上研发分析工作经验，熟悉药品注册法规和药物开发流程，能独立建立分析方法，设计方法学验证试验方- 一、岗位职责 1、负责协助完成研发项目的调研立项，组织进行质量研究以及稳定性研究工作； 2、负责组织分析部完成分析方法的开发、质量标准的建立、申报资料的整理，配
职位描述: 1.这是一份文字类工作,因为无出差,不需要对接客户,所以会更适合性格内向的人,公司有完整的国内培训和免费出国培训； 2.使用各种联机检索系统
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