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岗位职责:
1、负责组织编写、修改产品技术要求;
2、负责注册申报资料的起草及审核、上交和领取回执等工作;
3、负责对外文申报资料的翻译件进行校对等工作;
4、
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我公司系一家专业的医学影像设备代理、研发、制造和服务提供商。
我公司主营日本佳能平板,西班牙赛德科系列DR中国区总代,原厂售后服务、上海辰光线圈代理,拥有自主知
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岗位职责:
1. 负责所辖区域的产品销售任务,完成区域销售目标。
2. 开展专业拜访和学术研讨活动,科学传递产品信息。
3. 开拓潜在客户,维护既有客户关系。
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一、福利待遇:
1、免费提供食宿,带薪培训
组内中效客服月薪8-13k;高效客服月薪15-25k;
客户资源精准且稳定;公司提供手机和手机卡;
二、岗位职责:
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1.负责医院客户的关系管理,维护老客户、开发新客户;
2.处理客户的售前、售中、售后支持服务;
3.负责收集本市场招投标、客户信息、竞争对手信息,密切注意市场变
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【岗位职责】
1、制剂、眼科、敷料类型项目注册咨询 ,项目的注册申报和专利申报,现场核查准备工作,送检;
2、负责公司二类和三类医疗器械产品注册,检测、注册、体
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岗位职责:
1. 对医疗器械产品进行注册、申报,按要求及时配合监管部门办理相关手续。
2. 积极与相关部门沟通,跟踪注册进度,及时掌握注册动态。
3. 负责协助
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岗位职能:
1、负责医疗器械注册/认证要求的跟踪和搜集,以寻求新项目开发的机会;
2、负责注册/认证新项目的开发,包括法规和标准的研读、寻找资源和合作
方
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岗位职责:
1. 负责监控行业相关法律法规变化,组织进行培训;
2. 负责注册资料的编写、收集、整理与跟进工作;
3. 协助完成产品申报所需的现场考核工作;
4
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岗位职责:
1、按照医疗器械相关法规要求,完成注册文件的编写,注册检验,注册申报,体系考核;
2、注册证及生产许可证的变更及延续;
3、与药监部门进行有效沟通,
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岗位职责
1.通过电销、拜访等形式进行客户的开发、维护完成项目指标及回款指标;
2.负责收集和整理客户信息及市场信息,建立有效全面的信息库;
3.定期进行工作总
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企业介绍:南京康基生物医药科技有限公司成立于2009年,主要从事药品及医疗器械研发,为发展医疗器械项目于2016年全资收购了海南信康药业有限公司,是一家专业从事
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岗位职责:
1.主要负责公司医疗器械产品出口注册工作,包括产品注册资料的编制、整理、递交、报批等事宜,确保海外市场产品上市的合规性和有效性。
2.负责对接国外代
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职责描述:
1、利用公司提供的数据及资源将产品介绍给全国各地供应商,代理商,三甲医院等渠道;
2、 负责公司主要产品 (呼吸机,消毒机,麻醉机,排痰机康复类及医
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岗位职责:
1、协助销售经理为公司代理品牌仪器及耗材的推广、销售;
2、跟踪项目订单,与商务、财务配合,做好与客户的合同签订及其他对接工作。
3、协助销售经理
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岗位职责
1、负责公司医疗器械产品注册,变更、延续和维护;
2、负责注册资料的编写、维护和管理;全程跟踪注册申报资料的整理并报送,完成产品注册;
3、负责医疗器
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一、工作职能
1.配合完成本公司的研发项目。
二、任职资格
1.具备机械、电气等医疗器械资深工作经验。
2.现有的工作内容与本公司项目不冲突。
3.兼职形式、待
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岗位职责:
1、负责在指定区域内开展公司产品的推广活动,实现公司产品的销售增长及市场占有率的提高。
2、按期完成已制定的销售目标和客户拓展目标。
3、负责目标客
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岗位职责:
1、开发渠道,培训渠道,促使渠道推荐客户(渠道佣金高);
2、与客户保持良好沟通,把握客户需求,促成订单(刚需行业,客户粘性高,成单率高);
3、整
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1、3年以上2类、3类产品注册证申报编写申报经验;2、对13585、CE、FDA有较好工作申报经验;3、了解飞检抽检,对产品质量法规有较好管控经验。
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要求持有四级操作证书
缴纳上海社保公积金
需要自备车辆
岗位职责:
1、负责维保项目所有水、电设备设施、电气线路安装、检查、保养和维修工作,确保各类设备设施处
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负责从事产品的机械结构设计及性能测试,并推动产品上市
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岗位职责:
一、产品送检
1、根据产品技术要求,挑选合适的检测机构,签订检测合同。
2、负责送检前准备工作:跟进研发部样机准备、送检资料准备。
3、负责公司产品
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岗位职责:
1、参与公司新产品的需求制定与讨论,并提供技术风险和时间风险提示。
2、负责产品硬件原理图、PCB设计,嵌入式软件编写和调试工作,并输出相关技术文档
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岗位职责:
1、在江苏省相关医院进行公司产品(医疗仪器为主)的安装、调试、维护,保证维修效率和质量;
2、根据公司前期提供的资源,协助参与谈判,签订、执行相关销
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工作内容:
1、新产品:依据项目开发计划,负责编写产品设计开发的策划、输入、输出、评审、验证、确认、转换;
2、设计评审:参与产品设计方案的评审,通过评审讨论找
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1.物理检验
2.化学检验
3.无菌、微生物检验
4.检验设备日常维护保养
5.洁净区环境监测
6.原材料检验
7.过程检验
8.检验记录
教育背景:医学检验,
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1、参与负责本公司产品的注册工作,参与制定产品注册计划,并跟踪执行;
2、参与医疗器械研发质量的控制,收集产品注册相关法规、标准并进行研究分析帮助产品尽快取得注
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工作内容:
职位要求:本公司主要经营代理国内一线品牌医疗设备为主,主要推广合作科室有神经内科,神经外科等科室,现产品线扩充招聘全职技术型销售经理若干名,要求南京
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申报注册:包括医疗器械、诊断试剂盒,一类二类